මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ (CNS) සොයා ගත හැකි සහ මිනිස් මොළයේ මූලික කාර්යභාරයක් ඉටු කරන මිනිස් සිරුරේ ඇති සියලුම ග්ලියල් සෛල වලින් සියයට 10 සිට 15 දක්වා ප්‍රමාණයක් ක්ෂුද්‍රජීවී සෛල සෑදී ඇත. CNS හි භෞතික විද්‍යාත්මක සහ ව්‍යාධි තත්වයේ වෙනස්කම් නඩත්තු කිරීම සහ නියාමනය කිරීම සඳහා ක්ෂුද්ර සෛල වගකිව යුතු වන්නේ ඒවායේ රූප විද්‍යාව, සංසිද්ධිය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය වෙනස් කිරීමෙනි. සාමාන්ය කායික විද්‍යාත්මක තත්වයකදී, ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල ඔවුන්ගේ පරිසරය පාලනය කිරීම සඳහා අඛණ්ඩව භාරව සිටී. �
කෙසේ වෙතත්, මොළයේ හෝමියස්ටැසිස් බාධා වූ විට, මයික්‍රොග්ලියා ඇමීබා වැනි හැඩයකට වෙනස් වී එය බවට පත්වේ. ෆාගෝසයිට් එහිදී ඔවුන්ට විවිධ ප්‍රතිදේහජනක සක්‍රියව හෙළි කළ හැකිය. CNS හි හෝමියස්ටැසිස් බාධාව දිගටම පැවතුනහොත්, ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල වඩාත් ප්‍රබල තත්වයකට පත් වනු ඇත, එය මයික්‍රොග්ලියල් ප්‍රයිමිං ලෙස හැඳින්වේ. Microglia යනු CNS හි "Bruce Banner" වේ. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් ආරක්ෂිත “හල්ක්” මාදිලියට ගිය පසු, ප්‍රාථමික මයික්‍රොග්ලියා උත්තේජනයට වඩා සංවේදී වන අතර සාමාන්ය සෛල වෙත ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට පවා උත්තේජනයට ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට ඔවුන්ට වඩා ප්‍රබල හැකියාවක් ඇත. �
�
Microglial priming ද්විත්ව දාර කඩුවක් බවට පත් විය හැක. ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්‍රාථමික මයික්‍රොග්ලියා නිර්මාණය වී ඇත්තේ මයික්‍රොග්ලියාවේ විවිධ ෆීනෝටයිප් වලින් වන අතර ෆීනෝටයිප් සන්දර්භය මත රඳා පවතී, එයින් අදහස් කරන්නේ ඒවා විවිධ ව්‍යාධිවල විවිධ ප්‍රභේදවල උත්තේජනයට නිරාවරණය වන අනුපිළිවෙල හා කාලසීමාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි. පහත ලිපියෙන්, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට (CNS) ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ප්‍රාථමිකයේ බලපෑම, විශේෂයෙන් ස්නායු රෝග වලදී අපි නිරූපණය කරන්නෙමු. �
අන්තර්ගතය
CNS හි ක්ෂුද්ර සෛලවල කාර්යභාරය
ක්ෂුද්ර සෛල සාමාන්යයෙන් මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ (CNS) දක්නට ලැබේ, එහිදී ඒවා වඩාත් නම්‍යශීලී මොළයේ සෛල වලින් එකක් ලෙස සැලකේ. ක්ෂුද්‍රජීවී සෛල නිර්මාණය වන්නේ එහි ඇති පූර්වගාමී සෛල මගිනි mesoderm ඇට මිදුළු, හෝ වඩාත් නිශ්චිතවම මෙසෝඩර්මල් කහ මදය තුළ දක්නට ලැබෙන අතර, ඒවා මොළයේ කලාප කිහිපයක් පුරා විවිධ ඝනත්වයන්ගෙන් බෙදී ඇත. ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, මොළයේ හෝමියස්ටැසිස් ස්ථායීව පවතින විට මයික්‍රොග්ලියා අක්‍රිය තත්වයක පවතිනු ඇත. �
මයික්‍රොග්ලියා සතුව කුඩා සෛල ශරීරයක් සහ රූප විද්‍යාත්මක ශාඛා ඇති අතර ඒවා සීඑන්එස් හි සමස්ත ක්‍රියාකාරිත්වය පවත්වා ගැනීමට සහ නියාමනය කිරීමට උපකාරී වේ. ඔවුන්ගේ ක්ෂුද්ර පරිසරයේ වෙනස්වීම් මයික්‍රොග්ලියාව "සක්‍රීය" තත්වයකට ගෙන යා හැක. පර්යේෂන අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ මයික්‍රොග්ලියා මොළයේ වර්ධනයට සහ විවිධ ක්‍රියාකාරකම් සඳහා මූලික කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි. උපාගමික කප්පාදුව සහ සෛල සුන්බුන් ඉවත් කිරීම. එපමනක් නොව, මයික්‍රොග්ලියා මිනිස් මොළයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ නිරීක්ෂණ පද්ධතියක් නිර්මාණය කරන අතර A හි නිෂ්කාශනය සහ අවශෝෂණය ඇතුළු විවිධ ව්‍යාධි සමඟ සම්බන්ධ මූලික ක්‍රියාවලීන් පාලනය කරයි. සහ අසාමාන්ය tau ප්රෝටීන් මෙන්ම neurotrophic සාධක සහ neuroinflammatory සාධක නිෂ්පාදනය. �
Microglial Priming දළ විශ්ලේෂණය
මොළයේ ක්ෂුද්ර පරිසරයේ අඛණ්ඩ බාධා කිරීම් ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ප්‍රාථමිකය සක්‍රීය වන්නේ මූලික බාධාවකට සාපේක්ෂව ඉතා ප්‍රබල ක්ෂුද්ර ග්‍රහලෝක ප්‍රතිචාරයක් ඇති කරන විටය. සීඑන්එස් හි ඇති ප්‍රයිම්ඩ් මයික්‍රොග්ලියා ද කුඩා උත්තේජනයකට වඩා සංවේදී වේ. මෙම වැඩිවන ප්‍රතිචාරයට ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ප්‍රගුණනය, රූප විද්‍යාව, කායික විද්‍යාව සහ ජෛව රසායනික සලකුණු හෝ ෆීනෝටයිප් ඇතුළත් වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම වෙනස්කම් අවසානයේ සයිටොකයින් සහ දැවිල්ල මැදිහත්කාරක නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරනු ඇති අතර එමඟින් උපාගමික ප්ලාස්ටික් බව, නියුරෝනික් පැවැත්ම, පුද්ගල සංජානන සහ චර්යාත්මක ක්‍රියාකාරිත්වය කෙරෙහි විශාල බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. CNS හි මයික්‍රොග්ලියල් ප්‍රාථමිකයේ බලපෑම් පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණයක් පහත දැක්වේ. �
CNS හි ක්ෂුද්ර ප්‍රාථමිකකරණයේ යාන්ත්‍රණ
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ (CNS) ක්ෂුද්ර පරිසරය, උදාහරණයක් ලෙස, ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල වලට බලපාන ප්‍රධාන සාධක වලින් එකකි. වැඩිවන ඔක්සිකාරක ආතතිය, ලිපිඩ පෙරොක්සයිඩ්කරණය සහ මොළයේ වයසට යෑම හා සම්බන්ධ DNA හානි සියල්ලම සාමාන්යයෙන් ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ප්‍රාථමිකය අවුලුවාලිය හැකිය. මයික්‍රොග්ලියල් ප්‍රයිමිං සඳහා තවත් පොදු සාධකයක් වන්නේ කම්පන සහගත මොළයේ තුවාලය. පර්යේෂණ අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ කම්පන සහගත සීඑන්එස් තුවාලය මයික්‍රොග්ලියාව සක්‍රීය කිරීම මෙන්ම ප්‍රාථමික ක්ෂුද්ර ග්ලියා වර්ධනය වන බවයි. �
බොහෝ පර්යේෂණ අධ්‍යයනයන් ද පෙන්වා දී ඇත්තේ නාභීය සහ විසරණය වන කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල මයික්‍රොග්ලියා සහ තාරකා සෛල ආශ්‍රිත මොළයේ දැවිල්ල වැඩි කරන බවයි. සීඑන්එස් ආසාදන වලට මයික්‍රොග්ලියල් ප්‍රයිමිං අවුලුවාලිය හැකිය, එහිදී වෛරස් සීඑන්එස් ආසාදනයට ප්‍රධාන හේතුව වේ. DNA සහ RNA වෛරස් දෙකම microglia සහ astrocytes ඇතුළු microglial priming අවුලුවාලිය හැක. උපාගම පරිණත වීම, ප්‍රතිශක්තිකරණ නිෂ්පාදන නිෂ්කාශනය, hematopoietic stem/progenitor සෛල (HSPC) බලමුලු ගැන්වීම, ලිපිඩ පරිවෘත්තීය සහ ඇතුළු විවිධ ක්‍රියාකාරකම් වලින් පසුව අඛණ්ඩ සක්‍රිය කිරීමෙන් පසු අනුපූරක අක්‍රියතාව අනුපූරක ප්‍රතිග්‍රාහකවල ප්‍රකාශනය වෙනස් කළ හැකි බව මෑත කාලීන පර්යේෂණ අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත. පටක පුනර්ජනනය. �
එපමණක් නොව, පර්යේෂණ අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ විවිධ ස්නායු රෝග වලදී මයික්‍රොග්ලියා ප්රාථමිකකරණය වැඩි වී ඇති බවයි. නිදසුනක් වශයෙන්, මිනිස් මොළයේ රූප විද්‍යාත්මක සංසිද්ධියක් සහිත ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල විශාල වශයෙන් දක්නට ලැබේ. පසුගිය වසර කිහිපය තුළ, පර්යේෂණ අධ්‍යයනයන් යෝජනා කර ඇත්තේ ස්නායු ප්‍රදාහය මගින් මයික්‍රොග්ලියාව අඛණ්ඩව සක්‍රිය කළ හැකි අතර මයික්‍රොග්ලියල් ප්රාථමිකකරණය අවුලුවන බවයි. තවද, කලින් සඳහන් කළ සියලුම තත්වයන් ස්නායු ආසාධනය සමඟ සමීපව සම්බන්ධ වේ. පර්යේෂන අධ්‍යයනයන් මගින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ස්නායු ප්‍රදාහය මෙන්ම ක්ෂුද්‍රජීවී සුන්බුන් සහ පරිවෘත්තීය බලපෑම්, ෆයිබ්‍රොමියල්ජියා වැනි ස්නායු රෝග වල මධ්යම සංවේදීතාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එය "මොළයේ ගිනි ගැනීම" ලෙසද හැඳින්වේ. �
ඉහත සඳහන් කළ පෙර අවස්ථා වල සන්දර්භය තුළ, ලිපොපොලිසැකරයිඩ (LPS), ව්යාධිජනක ප්‍රෝටීන (උදා, A?), ?synuclein, මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය (HIV)-Tat, වැනි ගිනි අවුලුවන ගැති උත්තේජනයන් මාලාවක් වුවද මයික්‍රොග්ලියා ප්‍රාථමික වේ. mutant huntingtin, mutant superoxide dismutase 1 සහ chromogranin A. විවිධ සංඥා මාර්ග ද ඇති අතර විවිධ වර්ගයේ සෛල විශේෂ රටා හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිග්‍රාහක (PRRs) ප්‍රකාශ කිරීම සාමාන්ය දෙයකි. නිදසුනක් වශයෙන්, ආසාදිත පටකවල සාමාන්යයෙන් වැඩි විය හැකි රෝග කාරක ආශ්‍රිත අණු රටා (PAMPs) ලෙස හඳුන්වන සංඥා මාර්ග කිහිපයකට ක්ෂුද්‍රජීවී අණු පාලනය කළ හැකිය. �
මීට අමතරව, පෙප්ටයිඩ හෝ වැරදි ස්ථානගත කළ න්‍යෂ්ටික අම්ල ලෙස හඳුනාගෙන ඇත වැරදි ලෙස නැමුණු ප්‍රෝටීන අන්තරායකර ආශ්‍රිත අණුක රටා (DAMPs) ලෙස හැඳින්වෙන මාර්ග මාලාවක් හරහා ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ප්‍රාථමිකකරණයට ද හේතු විය හැක. ටෝල් වැනි ප්‍රතිග්‍රාහක (TLRs) සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් බන්ධන ප්‍රතිග්‍රාහක මෙම මාර්ගවල සාමාන්යයෙන් ක්‍රියා කරයි. මයිලෝයිඩ් සෛල (TREM), Fc මත ප්‍රකාශිත ප්‍රේරක ප්‍රතිග්‍රාහක ඇතුළුව මයික්‍රොග්ලියා හි විවිධ ප්‍රතිග්‍රාහක දක්නට ලැබේ. ප්‍රතිග්‍රාහක (Fc?Rs), CD200 ප්‍රතිග්‍රාහක (CD200R), උසස් ග්ලයිකේෂන් අවසාන නිෂ්පාදන සඳහා ප්‍රතිග්‍රාහක (RAGE), අනෙකුත් සංඥා මාර්ග සමඟ හඳුනාගෙන මිශ්‍ර කළ හැකි රසායනික ප්‍රතිග්‍රාහක (CX3CR1, CCR2, CXCR4, CCR5, සහ CXCR3), සමහර මාර්ග තවමත් පැහැදිලි නැතත්. �
CNS හි මයික්‍රොග්ලියල් ප්‍රාථමිකයේ ප්‍රතිවිපාක
මයික්‍රොග්ලියා ඔවුන්ගේ සාමාන්ය තත්වයේ අඩු මයිටොසිස් අනුපාතයක් සහ ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ප්‍රාථමිකකරණයෙන් පසු ඉහළ ප්‍රගුණනය අනුපාතයක් පෙන්නුම් කරයි, මයික්‍රොග්ලියා සෛල පිරිවැටුමට සහ ප්‍රදාහයට ගැති උත්තේජනයට බලපෑම් කිරීමේ හැකියාව ඇති බව පෙන්වයි. අඛණ්ඩ උත්තේජනයක් සමඟ, ක්ෂුද්ර ග්ලියා ඔවුන්ගේ විවේක තත්වයෙන් ක්‍රියා කරයි, රූප විද්‍යාවේදී ඇමයිබොයිඩ් ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල බවට වෙනස් වේ. කෙසේ වෙතත්, මයික්‍රොග්ලියාවේ හැඩයේ වෙනස්වීම් මගින් ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ක්‍රියාකාරීත්වයේ ලක්ෂණ වෙන්කර හඳුනාගත නොහැකි අතර ප්‍රාථමික මයික්‍රොග්ලියාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය රඳා පවතින්නේ ඒවා නිර්මාණය කරන සහ හඳුනා ගන්නා ප්‍රතිග්‍රාහක සහ අණු සමඟ සම්බන්ධ වන ඒවායේ සංසිද්ධි මත ය. �
විවිධ වර්ගයේ පටක මැක්‍රෝෆේජ්, ක්ෂුද්ර පාරිසරික ආවේගයක් යටතේ, M1 සහ M2 ෆීනෝටයිප් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. පළමුව, M1 ධ්‍රැවීකරණය, සම්භාව්‍ය සක්‍රියකරණය ලෙසද හැඳින්වේ, අවසානයේ අවශ්‍ය වන්නේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන්-? (IFN-?) TLR4 සංඥා සමඟ මිශ්‍ර කළ යුතු අතර එමඟින් ප්‍රේරක නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් සින්තේස් (iNOS), ප්‍රතික්‍රියාශීලී ඔක්සිජන් විශේෂ (ROS), ප්‍රෝඉන්ෆලමේටික් සයිටොකයින් නිපදවීමට හේතු වන අතර අවසානයේ, නියුරෝට්‍රොෆික් සාධක මුදා හැරීම අඩු කරයි, අවසානයේ දැවිල්ල ඇති කරයි. ප්‍රධාන histocompatibility complex II (MHC II), interleukin-1 හි වැඩි සලකුණු? (IL-1?) සහ CD68. �
එපමනක් නොව, M2 ධ්‍රැවීකරණය, විකල්ප සක්‍රීය කිරීම ලෙසද හැඳින්වේ, අවසානයේදී තුවාලය සුව කිරීමේ, දැවිල්ල අඩු කිරීමේ සහ කොලජන් ආකෘතියේ පටක අළුත්වැඩියා කිරීමේ තත්වයේදී පටක ආධාරකයක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇතැයි විශ්වාස කෙරේ. ඒවා vivo හි IL-4 සහ IL-13 වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීමක් ලෙස ක්‍රියා කරයි. M2 ධ්‍රැවීකරණය නියුරෝට්‍රොෆික් සාධක, ප්‍රෝටේස්, එන්සයිම ආර්ජිනේස් 1 (ARG1), IL-10 පරිවර්තන වර්ධන සාධකයේ වැඩි ප්‍රකාශනය මගින් සංලක්ෂිත වේ-? (TGF-?), scavenger receptor CD206 සහ කැටි ගැසීමේ සාධක මෙන්ම phagocytic ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීම. ඇත්ත වශයෙන්ම, දැනට ධ්‍රැවීකරණයන් දෙක අතර පැහැදිලි මායිම් නොමැති අතර M1 ෆීනෝටයිප් M2 ෆීනෝටයිප් සමඟ බොහෝ සමාන ලක්ෂණ බෙදා ගනී. �
අත්පත් කර ගත් අක්‍රියකරණය ලෙස හැඳින්වෙන ප්‍රාථමික මයික්‍රොග්ලියාවේ තවත් සංසිද්ධියක් මෑතකදී සොයා ගන්නා ලදී. මෙම නව ෆීනෝටයිප් M2 සමඟ අතිච්ඡාදනය වන අතර ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිසාධනය වැඩි දියුණු කිරීමේ හැකියාව ඇත. මීට අමතරව, පර්යේෂණ අධ්‍යයනයකින් අති-ව්‍යුහාත්මක විශ්ලේෂණයන් සිදු කරන ලද අතර මයික්‍රොග්ලියල් සෛල විවේක තත්වයේ කලාතුරකින් දක්නට ලැබෙන ‛අඳුරු මයික්‍රොග්ලියා’ ලෙස හැඳින්වෙන නවතම ෆීනෝටයිප් හඳුනා ගන්නා ලදී. පද්ධතිමය දැවිල්ල සෛල හා පටක ප්‍රතිසාධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීමට සහ හෝමියස්ටැසිස් සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා මයික්‍රොග්ලියාව සක්‍රිය තත්වයට පත් කරයි. මයික්‍රොග්ලියල් ප්‍රාථමිකය අවසානයේ CNS ක්ෂුද්ර පරිසරයේ දෙවන බාධාවයි. �
ප්‍රාථමික මයික්‍රොග්ලියා යනු මොළයේ සෞඛ්‍යය සඳහා දෙබිඩි කඩුවකි. vivo සහ in vitro හි බොහෝ පර්යේෂණ අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ස්නායු රෝග ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ක්‍රියාකාරීත්වය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි. ක්ෂුද්ර ග්‍ලියාවේ ප්‍රදාහ සංසිද්ධි මධ්‍ය ස්නායු පද්ධතියට බලපෑම් කළ හැකි නියුරොටොක්සික් සාධක, මැදිහත්කරුවන් සහ ROS නිර්මාණය කරයි. නියුරෝන පුනර්ජනනය, අළුත්වැඩියා කිරීම සහ ස්නායු උත්පාදනය සඳහා ප්‍රයිම්ඩ් මයික්‍රොග්ලියා මූලික සහ ප්‍රයෝජනවත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ප්‍රයිම්ඩ් මයික්‍රොග්ලියා ද වඩාත් සංවේදී වන අතර මොළයේ තුවාල, දැවිල්ල සහ වයසට යෑම සඳහා වඩා ප්‍රබල ලෙස ප්‍රතිචාර දක්වයි මෙන්ම ප්‍රදාහයට එරෙහි, විභව ආරක්ෂිත සංසිද්ධියක සිට දැවිල්ලට ගැති විනාශකාරී සංසිද්ධියකට මාරු වීමෙන් ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල සක්‍රීය කිරීම වැඩි කරයි. (රූපය 1). �
�
ක්ෂුද්ර ග්ලියල් ප්‍රාථමිකයේ මුල් අවධියේදී, IL-4, IL-13, IL-1RA සහ ස්කැවෙන්ජිං ප්‍රතිග්‍රාහක වැනි වඩාත් ආරක්ෂිත අණු නිර්මාණය වන විට සෛල සුන්බුන්, වැරදි ලෙස නැමුණු ප්‍රෝටීන සහ ගිනි අවුලුවන මාධ්‍ය ෆාගෝසයිටයිස් කිරීමේ හැකියාව සහ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වේ. . වෙනස්කම් තුවාල සුව කිරීමට හා හානි පටක අලුත්වැඩියාව, නියුරෝන ආරක්ෂණය සහ හෝමියස්ටැසිස් ප්‍රතිසාධනයට බලපෑ හැකිය. සම්භාව්‍ය වශයෙන් සක්‍රිය කරන ලද මයික්‍රොග්ලියා (M1) සියලුම ක්ෂුද්ර ග්ලියා වලින් විශාල ප්‍රමාණයක් සෑදෙන අතර IL-1?, TNF-?, NO සහ H2O2 (6) වැනි නියුරෝටොක්සික් සාධක වැඩි දියුණු කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි, එහිදී වැඩි ක්ෂුද්ර ග්ලියා වහාම ප්‍රාථමික වේ. �
ප්‍රාථමික ක්ෂුද්ර ග්‍ලියාව නිසා ඇති වන මෙම වැඩි වූ සහ දිගු වූ ස්නායු ප්‍රදාහය අවසානයේ දී ප්රෝටීන් tau සහ A? වර්ධනය හා පොකුරු කිරීම සමඟ සම්බන්ධ විය හැක. තවද, එය නියුරෝන නැතිවීමට මෙන්ම ඇල්සයිමර් රෝගය වැනි සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය සහ මතකය අඩුවීමට හේතු විය හැක. යාන්ත්‍රණයන් ප්‍රමාණවත් තරම් පැහැදිලි නැතත්, ප්‍රයිම්ඩ් මයික්‍රොග්ලියා නිදන්ගත ප්‍රදාහ ප්‍රතිචාරයක් සහ නියුරොටොක්සිසිටි ස්වයං-ස්ථීර චක්‍රයක් ඇති කරන බවට ජනතාව එකඟතාවයකට පැමිණ ඇත. ස්නායු රෝග ඇති කරන මොළයේ සෞඛ්‍ය ගැටලු සඳහා මෙය ප්‍රධාන සාධකය බව විශ්වාස කෙරේ. �
Microglia මොළයේ ආරක්ෂකයින් ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර CNS ක්ෂුද්ර පරිසරයේ හෝමියස්ටැසිස් නඩත්තු කිරීමේදී මෙන්ම නියාමනය කිරීමේදී ඔවුන් මූලික කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. නිරන්තර උත්තේජනය මගින් මයික්‍රොග්ලියාව වඩාත් ප්‍රබල තත්වයකට පත් කිරීමට හේතු වන අතර එය මයික්‍රොග්ලියල් ප්‍රයිමිං ලෙස හැඳින්වේ. CNS හි "Bruce Banner" යනු Microglial සෛල වේ. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් ආරක්ෂිත “හල්ක්” මාදිලියට ගිය පසු, ප්‍රාථමික මයික්‍රොග්ලියා උත්තේජනයට වඩා සංවේදී වන අතර සාමාන්ය සෛල වෙත ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට පවා උත්තේජනයට ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට ඔවුන්ට වඩා ප්‍රබල හැකියාවක් ඇත. --- ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ජිමිනෙස් ඩීසී, සීසීඑස්ටී ඉන්සයිට්
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ (CNS) සොයා ගත හැකි සහ මිනිස් මොළයේ මූලික කාර්යභාරයක් ඉටු කරන මිනිස් සිරුරේ ඇති සියලුම ග්ලියල් සෛල වලින් සියයට 10 සිට 15 දක්වා ප්‍රමාණයක් ක්ෂුද්‍රජීවී සෛල සෑදී ඇත. CNS හි කායික හා ව්යාධිජනක තත්ත්වයෙහි වෙනස්කම් නඩත්තු කිරීම සහ නියාමනය කිරීම සඳහා ක්ෂුද්ර සෛලවල වගකීම දරයි. අපගේ තොරතුරු වල විෂය පථය චිරොක්‍රැක්ටික්, මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් සහ ස්නායු සෞඛ්‍ය ගැටළු මෙන්ම ක්‍රියාකාරී වෛද්ය ලිපි, මාතෘකා සහ සාකච්ඡා වලට සීමා වේ. ඉහත විෂය කරුණු තවදුරටත් සාකච්ඡා කිරීමට, කරුණාකර ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ජිමිනෙස්ගෙන් විමසීමට හෝ අප හා සම්බන්ධ වීමට නිදහස් වන්න 915-850-0900 . �
ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ජිමිනෙස් විසින් පාලනය කරන ලදී
අතිරේක මාතෘකා සාකච්ඡාව: නිදන්ගත වේදනාව
හදිසි වේදනාව ස්නායු පද්ධතියේ ස්වාභාවික ප්‍රතිචාරයක් වන අතර එය සිදුවිය හැකි තුවාල පෙන්නුම් කිරීමට උපකාරී වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, වේදනා සංඥා තුවාල වූ ප්රදේශයක සිට ස්නායු හා සුෂුම්නාව හරහා මොළයට ගමන් කරයි. තුවාලය සුව වන විට වේදනාව සාමාන්යයෙන් අඩු වේ, කෙසේ වෙතත්, නිදන්ගත වේදනාව සාමාන්ය වේදනාවට වඩා වෙනස් වේ. නිදන්ගත වේදනාවක් සමඟ, තුවාලය සුව වී ඇත්නම්, මිනිස් සිරුර මොළයට වේදනා සංඥා යැවීම දිගටම කරගෙන යනු ඇත. නිදන්ගත වේදනාව සති කිහිපයක් සිට අවුරුදු කිහිපයක් දක්වා පැවතිය හැකිය. නිදන්ගත වේදනාව රෝගියාගේ සංචලනයට විශාල ලෙස බලපෑ හැකි අතර එය නම්‍යශීලී බව, ශක්තිය සහ විඳදරාගැනීම අඩු කරයි.
ස්නායු රෝග සඳහා Neural Zoomer Plus
වෛද්ය ඇලෙක්ස් ජිම්ීනෙස් ස්නායු රෝග ඇගයීමට උපකාර කිරීම සඳහා පරීක්ෂණ මාලාවක් භාවිතා කරයි. Neural ZoomerTM Plus යනු නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ-ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමක් ලබා දෙන ස්නායු විද්‍යාත්මක ස්වයං ප්‍රතිදේහ මාලාවකි. Vibrant Neural ZoomerTM Plus සැලසුම් කර ඇත්තේ ස්නායු විද්‍යාත්මකව සම්බන්ධ විවිධ රෝග සඳහා සම්බන්ධතා ඇති ස්නායු විද්‍යාත්මක ප්‍රතිදේහජනක 48කට පුද්ගලයාගේ ප්‍රතික්‍රියාව තක්සේරු කිරීමටය. Vibrant Neural ZoomerTM Plus හි අරමුණ වන්නේ පූර්ව අවදානම හඳුනා ගැනීම සඳහා අත්‍යවශ්‍ය සම්පතක් සහ පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රාථමික නිවාරණය කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු කිරීම මගින් රෝගීන් සහ වෛද්‍යවරුන් සවිබල ගැන්වීම මගින් ස්නායු රෝග තත්ත්වයන් අවම කිරීමයි. �
මෙතිලේෂන් සහාය සඳහා සූත්ර
XYMOGEN ගේ තෝරාගත් බලපත්‍රලාභී සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් හරහා සුවිශේෂී වෘත්තීය සූත්ර ලබා ගත හැකිය. XYMOGEN සූත්ර අන්තර්ජාලය විකිණීම සහ වට්ටම් කිරීම සපුරා තහනම්ය.
ආඩම්බරයෙන්,ආචාර්ය ඇලෙක්සැන්ඩර් ජිම්ීනෙස් XYMOGEN සූත්ර අපගේ රැකවරණය යටතේ සිටින රෝගීන්ට පමණක් ලබා ගත හැක.
අපට ඉක්මන් ප්‍රවේශය සඳහා වෛද්ය උපදේශනයක් පැවරීම සඳහා කරුණාකර අපගේ කාර්යාලය අමතන්න.
ඔබ රෝගියෙක් නම් තුවාල වෛද්ය සහ චිරොක්ට්‍රැක්ටික් සායනය, ඔබට ඇමතීමෙන් XYMOGEN ගැන විමසිය හැක 915-850-0900.
ඔබගේ පහසුව සහ සමාලෝචනය සඳහා XYMOGEN නිෂ්පාදන කරුණාකර පහත සබැඳිය සමාලෝචනය කරන්න.*XYMOGEN-නාමාවලිය-බාගත�
* ඉහත සියලුම XYMOGEN ප්‍රතිපත්ති තදින්ම ක්‍රියාත්මක වේ.
�
මෙහි ඇති තොරතුරු "මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ක්ෂුද්ර ප්රාථමිකකරණය"සුදුසුකම් ලත් සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයෙකු හෝ බලපත්‍රලාභී වෛද්‍යවරයෙකු සමඟ එකින් එක සම්බන්ධයක් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට අදහස් නොකරන අතර එය වෛද්ය උපදෙස් නොවේ. ඔබගේ පර්යේෂණ සහ සුදුසුකම් ලත් සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයෙකු සමඟ හවුල්කාරිත්වය මත පදනම්ව සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණ තීරණ ගැනීමට අපි ඔබව දිරිමත් කරමු.
බ්ලොග් තොරතුරු සහ විෂය පථය සාකච්ඡා
අපගේ තොරතුරු විෂය පථය චිරොක්ට්‍රැක්ටික්, මස්කියුෙලොස්ෙකලටල්, භෞතික ඖෂධ, සුවතාවය, හේතු විද්‍යාත්මක දායකත්වයට සීමා වේ viscerosomatic කැළඹීම් සායනික ඉදිරිපත් කිරීම්, ආශ්‍රිත somatovisceral reflex clinical dynamics, subluxation complexes, සංවේදී සෞඛ්‍ය ගැටළු සහ/හෝ ක්‍රියාකාරී වෛද්ය ලිපි, මාතෘකා සහ සාකච්ඡා.
අපි ලබා දෙනවා සහ ඉදිරිපත් කරනවා සායනික සහයෝගීතාව විවිධ විෂයයන් වල විශේෂඥයින් සමඟ. සෑම විශේෂඥයෙක්ම පාලනය වන්නේ ඔවුන්ගේ වෘත්තීය පරිචය විෂය පථය සහ බලපත්‍ර ලබා දීමේ බල ප්‍රදේශය මගිනි. මාංශ පේශි පද්ධතියේ තුවාල හෝ ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට සහ ප්‍රතිකාර කිරීමට අපි ක්‍රියාකාරී සෞඛ්‍ය සහ සුවතා ප්‍රොටෝකෝල භාවිතා කරමු.
අපගේ වීඩියෝ, පළ කිරීම්, මාතෘකා, විෂයයන් සහ තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය සායනික කරුණු, ගැටළු සහ අපගේ සායනික ප්‍රායෝගික විෂය පථයට සම්බන්ධ සහ සෘජුව හෝ වක්‍රව සහාය දක්වන මාතෘකා ආවරණය කරයි.*
අපගේ කාර්යාලය උපකාරක උපුටා දැක්වීම් ලබා දීමට සාධාරණ ලෙස උත්සාහ කර ඇති අතර අපගේ තනතුරු සඳහා සහාය වන අදාළ පර්යේෂණ අධ්‍යයනය හෝ අධ්‍යයනයන් හඳුනාගෙන ඇත. නියාමන මණ්ඩල සහ මහජනයාගේ ඉල්ලීම පරිදි ආධාරක පර්යේෂණ අධ්‍යයනවල පිටපත් අපි ලබා දෙන්නෙමු.
විශේෂිත සත්කාර සැලැස්මක් හෝ ප්‍රතිකාර ප්‍රොටෝකෝලයක් සඳහා එය සහාය වන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ අතිරේක පැහැදිලි කිරීමක් අවශ්‍ය වන කරුණු අපි ආවරණය කරන බව අපි තේරුම් ගනිමු; එමනිසා, ඉහත විෂය පිළිබඳව වැඩිදුර සාකච්ඡා කිරීම සඳහා කරුණාකර විමසීමට නිදහස් වන්න ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ජිම්ීනෙස්, ඩී.සී, හෝ අප අමතන්න 915-850-0900.
අපි මෙහි සිටින්නේ ඔබට සහ ඔබේ පවුලේ අයට උදව් කිරීමටයි.
ආශීර්වාද
ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ගිම්නෙස් ඩීසී, MSACP, RN*, CCST, අයිඑෆ්එම්සීපී*, සීඅයිඑෆ්එම්*, ATN*
විද්යුත් තැපෑල: coach@elpasofunctionalmedicine.com
චිරොක්ට්‍රැක්ටික් (ඩීසී) වෛද්‍යවරයකු ලෙස බලපත්‍ර ලබා ඇත ටෙක්සාස් & නිව් මෙක්සිකෝ*
ටෙක්සාස් ඩීසී බලපත්රය # TX5807, New Mexico DC බලපත්රය # NM-DC2182
ලියාපදිංචි හෙදියක් ලෙස බලපත්‍ර ලබා ඇත (RN*) in ෆ්ලොරිඩා
ෆ්ලොරිඩා බලපත්රය RN බලපත්රය # ආර්එන් 9617241 (පාලන අංකය. 3558029)
සංයුක්ත තත්ත්වය: බහු රාජ්ය බලපත්රය: තුළ පුහුණු වීමට අවසර ඇත 40 ජනපද*
ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ජිමිනෙස් DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
මගේ ඩිජිටල් ව්‍යාපාරික කාඩ්පත
