පුරස්ථි පිළිකා: වියුක්ත
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා (PCa) එක්සත් ජනපදයේ පිරිමින්ගේ මරණ සඳහා ප්‍රධානතම හේතුව ලෙස පවතින අතර විශේෂයෙන්ම පිරිමින් බටහිර පන්නයේ ආහාර අනුභව කරන රටවල ව්‍යාප්තිය ලොව පුරා අඛණ්ඩව ඉහළ යයි. වසංගත රෝග, පූර්ව සායනික සහ සායනික අධ්යයන මගින් PCa හි සිදුවීම් සහ ප්රගතිය මත ආහාර ගැනීම සඳහා විභව භූමිකාවක් යෝජනා කරයි. 'මෙම minireview පෝෂ්ය පදාර්ථ, ආහාරමය සාධක, ආහාර රටාවන් සහ PCa සිදුවීම් සහ ප්රගතිය සම්බන්ධයෙන් මෑතදී ප්‍රකාශිත සාහිත්‍ය පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණයක් සපයයි. අඩු කාබෝහයිඩ්රේට්, සෝයා ප්රෝටීන්, ඔමේගා-3 (w-3) මේදය, හරිත තේ, තක්කාලි සහ තක්කාලි නිෂ්පාදන සහ zyflamend PCa අවදානම හෝ ප්රගතිය අඩු කිරීමට පොරොන්දු විය. වැඩි සංතෘප්ත මේද ප්‍රමාණයක් ගැනීම සහ ඉහළ ?-කැරොටින් තත්ත්වය අවදානම වැඩි කළ හැක. ෆෝලේට්, විටමින් සී, විටමින් ඩී සහ කැල්සියම් අතර පීසීඒ අවදානමක් සහිත යූආ හැඩ සම්බන්ධයක් පැවතිය හැක. නොගැලපෙන සහ අවිනිශ්චිත සොයාගැනීම් තිබියදීත්, PCa වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ආහාර ගැනීමේ කාර්යභාරයේ විභවය පොරොන්දු වේ. සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර රටාවක් තුළ PCa අවදානම අඩු කිරීම සඳහා සියලු ප්රයෝජනවත් සාධකවල එකතුව හොඳම ආහාර උපදෙස් විය හැකිය. මෙම රටාවට පොහොසත් පලතුරු සහ එළවළු, පිරිපහදු කළ කාබෝහයිඩ්රේට්, සම්පූර්ණ සහ සංතෘප්ත මේද සහ අඩු පිසූ මස් ඇතුළත් වේ. තව දුරටත් ප්රවේශමෙන් සැලසුම් කර ඇති අනාගත අත්හදා බැලීම් සහතික කරනු ලැබේ.
මූල පද: ආහාර පාලනය, පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා, පෝෂ්ය පදාර්ථ, ආහාර රටාව, ජීවන රටාව, වැළැක්වීම, ප්රතිකාර, පෝෂණය, ආහාර මැදිහත්වීම, සමාලෝචනය
අන්තර්ගතය
හැඳින්වීම: පුරස්ථි පිළිකා
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා (PCa) පිරිමින් අතර දෙවන වඩාත් සුලභ පිළිකාව වන අතර, වසරකට ලොව පුරා මිලියනයකට ආසන්න නව රෝගීන් හඳුනා ගැනේ [1], බටහිර නොවන රටවලට වඩා බටහිර රටවල ආසන්න වශයෙන් හය ගුණයකින් වැඩි සිදුවීමකි. ආහාර රටාව, ජීවන රටාව, පාරිසරික සහ ජානමය සාධක මෙම වෙනස්කම් සඳහා භූමිකාවක් ඉටු කිරීමට උපකල්පනය කර ඇත. මෙම සමාලෝචනය PCa හි ආහාරමය සාධකවල විභව භූමිකාව පිළිබඳ නවතම සාක්ෂි කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන අතර ප්රෝටීන්, මේදය, කාබෝහයිඩ්රේට්, තන්තු, ශාක රසායනික ද්‍රව්‍ය, අනෙකුත් ආහාර සංරචක, සම්පූර්ණ ආහාර සහ PCa සිදුවීම්වල බලපෑම සඳහා වසංගත රෝග සහ සායනික පරීක්ෂණ සාක්ෂි ඇතුළත් වේ. සංවර්ධනය සහ/හෝ ප්රගතිය. මෙටා-විශ්ලේෂණ හෝ හොඳින් සැලසුම් කරන ලද අහඹු අත්හදා බැලීම් සහ අනාගත අධ්‍යයනයන්හි දත්ත මෙම සමාලෝචනයේදී අවධාරණය කෙරේ. ආහාර ගැනීම හෝ පෝෂණය සහ පිළිකා පිළිබඳ අධ්යයනයන් බොහෝ විට විවිධ සීමාවන්ට යටත් වන අතර එමඟින් ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය සංකීර්ණ වන බව සටහන් කළ යුතුය. නිදසුනක් වශයෙන්, මේදය ආහාරයට ගැනීමේ ප්‍රමාණයේ බලපෑම පරීක්ෂා කිරීමට අධ්‍යයනයක් සැලසුම් කර ඇති විට, මේදය පරිභෝජනය වෙනස් කිරීම අනිවාර්යයෙන්ම ප්රෝටීන් සහ/හෝ කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාරයට ගැනීම වෙනස් කරන අතර අනෙකුත් පෝෂ්ය පදාර්ථ ද වෙනස් කළ හැකිය. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, මේදය ආහාරයට ගැනීමේදී පමණක් වෙනස් වීමේ බලපෑම ආරෝපණය කිරීම අපහසුය. ඊට අමතරව, සාර්ව පෝෂකවල බලපෑමට නිරපේක්ෂ ප්‍රමාණය සහ පරිභෝජනය කරන සාර්ව පෝෂක වර්ග යන දෙකෙහිම අංග ඇතුළත් විය හැකිය. මෙම අංශ දෙකම ස්වාධීනව පිළිකා ආරම්භයට සහ/හෝ සංවර්ධනයට බලපෑ හැකිය, නමුත් ඒවා පර්යේෂණ සැලසුම්වල සෑම විටම වෙන්කර හඳුනාගත නොහැක. මෙම මාතෘකාව මෑතකදී සමාලෝචනය කර ඇතත් [2], මාතෘකාව පිළිබඳ පුළුල් නව සාහිත්‍යයක් ලබා දී, යාවත්කාලීන සමාලෝචනයක් මෙහි ඉදිරිපත් කර ඇති අතර ඉක්මන් යොමු කිරීමක් සඳහා සාරාංශ වගුවක් සපයනු ලැබේ (වගුව 1).
පෝෂ්ය පදාර්ථ කාබෝහයිඩ්රේට ඉන්සියුලින් PCa සඳහා වර්ධන සාධකයක් බවට උපකල්පනය කරන විට, කාබෝහයිඩ්රේට් අඩු කිරීම සහ සෙරුම ඉන්සියුලින් අඩු කිරීම PCa වර්ධනය මන්දගාමී විය හැකි බවට උපකල්පනය කර ඇත [3]. ඇත්ත වශයෙන්ම, සත්ව ආකෘතිවලදී, කාබෝහයිඩ්රේට් රහිත කීටොජනික් ආහාර වේලක් (NCKD) [4,5] හෝ අඩු කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාරයක් (කාබෝහයිඩ්රේට් ලෙස 20% kcal) පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ ගෙඩි වර්ධනය මන්දගාමී වීම කෙරෙහි හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි [6,7]. මානව අධ්‍යයනයන්හි දී, එක් අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ පිරිපහදු කළ කාබෝහයිඩ්රේට් අධික ලෙස ගැනීම Pca [7] වැඩි වීමේ අවදානම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි. කාබෝහයිඩ්රේට් ප්‍රමාණයට අමතරව, කාබෝහයිඩ්රේට් වර්ගය PCa මත බලපෑම් ඇති කළ හැකි නමුත් පර්යේෂණ අවිනිශ්චිත වී ඇත. කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපෑම් කිරීමෙන් PCa අවදානම සහ ප්රගතිය අඩු කිරීමේ හැකියාව මෙට්ෆෝමින් සමඟ ක්‍රියාකාරීව විමර්ශනය කෙරේ. මෙට්ෆෝමින් විසින් PCa සෛල ප්‍රගුණනය අඩු කළ අතර vitro සහ in vivo හි ප්රගතිය ප්‍රමාද කරන ලදී, [8-10] සහ මිනිසුන්ගේ සිදුවීම් අවදානම සහ මරණ [11-13]. තනි අත් සායනික අත්හදා බැලීම් දෙකක් ද PCa ප්‍රගුණනය සහ ප්‍රගතියේ සලකුණු කෙරෙහි මෙට්ෆෝමින් ධනාත්මක බලපෑමක් පෙන්නුම් කළේය [14,15]. කෙසේ වෙතත්, අනෙකුත් ප්‍රත්‍යක්ෂ සමමුහුර්ත අධ්යයනයන් Pca [16-22] පුනරාවර්තන හෝ සිදුවීම් අවදානම මත මෙට්ෆෝමින් වල බලපෑමට සහය නොදක්වයි. PCa පාලනයට ප්‍රතිලාභ ලබා දීමේදී සම්පූර්ණ හෝ සරල කාබෝහයිඩ්රේට් අඩු කිරීමේ හැකියාව තිබියදීත්, සසම්භාවී පාලිත අත්හදා බැලීම් (RCT) වලින් සාක්ෂි නොමැත. රැඩිකල් prostatectomy (NCT5) රෝගීන් අතර PSA දෙගුණ කිරීමේ කාලය මත අඩු කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර වේලක (ආසන්න වශයෙන් 01763944% kcal) බලපෑම සහ ඇන්ඩ්‍රොජන් හිඟතා ප්‍රතිකාරය (ADT) ආරම්භ කරන රෝගීන් අතර ග්ලයිසමික් ප්‍රතිචාරය පිළිබඳව සසම්භාවී පරීක්ෂණ දෙකක් සිදු වෙමින් පවතී. NCT00932672 ). මෙම අත්හදා බැලීම් වලින් සොයාගැනීම්, PCa ප්‍රගතියේ සලකුණු මත කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනයේ බලපෑම සහ ADT හි අතුරු ආබාධ පියවාලීම සඳහා අඩු කරන ලද කාබෝහයිඩ්රේට් ප්‍රමාණයේ කාර්යභාරය පිළිබඳව ආලෝකය විහිදුවනු ඇත.
ප්රෝටීන්
ප්‍රශස්ත සමස්ත සෞඛ්යය හෝ පුරස්ථි ග්රන්ථි සෞඛ්යය සඳහා ප්රෝටීන් පරිභෝජනයේ නියම මට්ටම අපැහැදිලි ය. ප්රෝටීන් බහුල අඩු කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාරවල ජනප්‍රියතාවය තිබියදීත්, මෑත මානව අධ්යයනයන් වාර්තා කළේ අඩු ප්රෝටීන් පරිභෝජනය පිළිකා සඳහා අඩු අවදානමක් සහ 65 සහ ඊට අඩු පිරිමින් අතර සමස්ත මරණ අනුපාතය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි. වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි පිරිමින් අතර, අඩු ප්රෝටීන් පරිභෝජනය පිළිකා සඳහා වැඩි අවදානමක් සහ සමස්ත මරණ අනුපාතය සමඟ සම්බන්ධ වේ [23]. සත්ව ආකෘතිවල ප්රෝටීන් සහ කාබෝහයිඩ්රේට් අතර අනුපාතය හෘද පරිවෘත්තීය සෞඛ්යය, වයසට යෑම සහ දීර්ඝායුෂ කෙරෙහි බලපායි [24]. PCa සංවර්ධනය සහ ප්රගතිය මත ආහාර ප්රෝටීන් සහ ප්රෝටීන් සහ කාබෝහයිඩ්රේට් අනුපාතයෙහි භූමිකාව වැඩිදුර අධ්යයනය කිරීම අවශ්ය වේ.
සත්ව පාදක ප්රෝටීන
පෝෂණ විද්‍යාවේ සියලුම අංශ මෙන් ප්රෝටීන් පරිභෝජනය අධ්යයනය කිරීම අභියෝගාත්මක විය හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, බටහිර ආහාරවල ප්රෝටීන් ප්රභවයක් වන සත්ව මස්, ප්රෝටීන් පමණක් නොව, මේදය, කොලෙස්ටරෝල්, ඛනිජ සහ අනෙකුත් පෝෂ්ය පදාර්ථ වලින් සමන්විත වේ. මේද අම්ල ඇතුළු මෙම පෝෂ්ය පදාර්ථ ප්‍රමාණය එක් සත්ත්ව මස් වලින් අනෙකට වෙනස් විය හැක. බොහෝ රතු මස් වර්ග වලට වඩා කොලෙස්ටරෝල් සහ සංතෘප්ත මේදය අඩු සම රහිත කුකුළු මස් පරිභෝජනය Pca [25] පුනරාවර්තනය වීම හෝ ප්රගතිය සමඟ සම්බන්ධ නොවූ බව මිනිසුන්ගේ පෙර අධ්යයනයන් පෙන්වා දී ඇත. කෙසේ වෙතත්, බේක් කරන ලද කුකුල් මස් පරිභෝජනය උසස් Pca [26,27] සමඟ ප්රතිලෝමව සම්බන්ධ වූ අතර, පිසූ රතු මස් වැඩි දියුණු PCa අවදානම [26,27] සමඟ සම්බන්ධ විය. මේ අනුව, ආහාරය පිළියෙළ කරන ආකාරය PCa අවදානම සහ ප්රගතිය කෙරෙහි එහි බලපෑම වෙනස් කළ හැකිය. සමස්තයක් වශයෙන්, මත්ස්‍ය පරිභෝජනය අඩු කරන ලද PCa මරණ අනුපාතය සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි නමුත්, අධික උෂ්ණත්වයකින් පිසූ මාළු PCa පිළිකා කාරකයට දායක විය හැක [28]. මේ අනුව, මාළු නිතිපතා පරිභෝජනය කිරීම සුදුසු විය හැකි නමුත් පිසීමේ උෂ්ණත්වය මධ්‍යස්ථව තබා ගත යුතුය.
කිරි ආශ්රිත ප්රෝටීන්
තවත් පොදු ප්රෝටීන් ප්රභවයක් වන්නේ කිරි, චීස් සහ යෝගට් වැනි කිරි නිෂ්පාදන ය. පෙර අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ කිරි නිෂ්පාදන සමස්ත PCa අවදානම වැඩි කළ නමුත් ආක්රමණශීලී හෝ මාරාන්තික Pca [29,30] සමඟ නොවේ. මීට අමතරව, සම්පූර්ණ කිරි සහ අඩු මේද සහිත කිරි පරිභෝජනය යන දෙකම PCa ප්රගතිය ප්‍රවර්ධනය කිරීම හෝ ප්‍රමාද කිරීම වාර්තා විය [29,31]. පිරිමින් 21,660ක් සමඟ වෛද්‍යවරුන්ගේ සෞඛ්ය පසු විපරම් කණ්ඩායම තුළ, සම්පූර්ණ කිරි පරිභෝජනය PCa සිදුවීම් වැඩිවීම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී [32]. විශේෂයෙන්ම, අඩු මේද හෝ මුදවපු කිරි අඩු ශ්‍රේණියේ PCa වැඩි කළ අතර සම්පූර්ණ කිරි මාරාන්තික PCa අවදානම වැඩි කරයි. මෙම ආශ්රිත කිරි නිෂ්පාදනවල නිශ්චිත සංරචක (ය) නොදන්නා නමුත්, සංතෘප්ත මේදය සහ කැල්සියම්වල ඉහළ සාන්ද්‍රණයන් සම්බන්ධ විය හැකිය. පිරිමින් 1798 ක හරස්කඩ අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ කිරි ප්රෝටීන් සීරම් IGF-1 [33] මට්ටම් සමඟ ධනාත්මකව සම්බන්ධ වී ඇති අතර එමඟින් PCa හි ආරම්භය හෝ ප්රගතිය උත්තේජනය කළ හැකි බවයි. මේ අනුව, කිරි ආහාර ගැනීම සහ PCa අතර සම්බන්ධය පැහැදිලි කිරීම සඳහා වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්ය වේ. විශේෂයෙන් කිරි හෝ කිරි ප්රෝටීන් සහ PCa අවදානම හෝ ප්රගතිය සම්බන්ධ නිර්දේශ සැපයීමට ප්‍රමාණවත් දත්ත නොමැත.
ශාක පදනම් වූ ප්රෝටීන
සෝයා සහ සෝයා මත පදනම් වූ නිෂ්පාදන ප්රෝටීන් සහ phytoestrogens වලින් පොහොසත් වන අතර එමඟින් PCa වැළැක්වීමට පහසුකම් සැලසිය හැකි නමුත් PCa හි එහි කාර්යභාරය අපැහැදිලි ය. මීයන් තුළ කරන ලද අධ්‍යයනයක දී, සෝයා නිෂ්පාදන ආහාරයට ගැනීම හෙපටික ඇරෝමැටේස් අඩුවීම, 5?-රිඩක්ටේස්, ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ප්රකාශනය සහ එහි නියාමනය කරන ලද ජාන, FOXA1, මුත්‍රාශයේ බර සහ PCa ගෙඩි ප්රගතිය සමඟ සම්බන්ධ විය [34]. රැඩිකල් prostatectomy පසු ඉහළ අවදානම් රෝග ඇති පිරිමින් 177 දෙනෙකුගේ මෑත කාලීන අහඹු පරීක්ෂණයකින් පෙනී ගියේ වසර දෙකක් සඳහා සෝයා ප්රෝටීන් අතිරේකය PCa නැවත ඇතිවීමේ අවදානම කෙරෙහි බලපෑමක් නොමැති බවයි [35]. වසංගත රෝග සහ පූර්ව සායනික අධ්යයනයන් [36,37] සෝයා/සෝයා අයිසොෆ්ලවෝන් සඳහා පීසීඒ අවදානම අඩු කිරීම හෝ ප්රගතිය සඳහා විභව භූමිකාවකට සහාය වුවද, මෙටා විශ්ලේෂණයකින් පීඑස්ඒ මට්ටම්, ලිංගික හෝමෝන බන්ධන ග්ලෝබියුලින්, සෝයා පරිභෝජනයේ සැලකිය යුතු බලපෑමක් සොයා ගැනීමට නොහැකි විය. ටෙස්ටොස්ටෙරෝන්, නිදහස් ටෙස්ටොස්ටෙරෝන්, එස්ටැඩිෙයෝල් හෝ ඩයිහයිඩ්‍රොටෙස්ටොස්ටෙරෝන් [38]. prostatectomy පෙර රෝගීන් තවත් RCT ද සති හයක් දක්වා සෝයා isoflavone අතිරේකය PSA, මස්තු සම්පූර්ණ ටෙස්ටොස්ටෙරෝන්, නිදහස් ටෙස්ටොස්ටෙරෝන්, සම්පූර්ණ estrogen එස්ටැඩිෙයෝල් හෝ සම්පූර්ණ කොලෙස්ටරෝල් මත කිසිදු බලපෑමක් සොයා ගෙන නොමැත [39]. බොහෝ RCTs කුඩා හා කෙටි කාලීන බැවින්, වැඩිදුර පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ.
බොහෝ අධ්යයනයන් සෝයා, ජෙනිස්ටයින් වල ඇති ප්‍රාථමික අයිසොෆ්ලවෝන් සහ PCa මත එහි බලපෑම පරීක්ෂා කර ඇත. PCa සෛල වෙන්වීම, ආක්‍රමණය සහ metastasis වලක්වාලීමට ජෙනිස්ටයින් හට ඇති හැකියාව වාර්තා වේ [40]. Genistein විසින් PCa සෛල [41] තුළ ග්ලූකෝස් යාවත්කාලීන කිරීම සහ ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහක (GLUT) ප්රකාශනය වෙනස් කළ හැකිය, නැතහොත් මයික්‍රෝආර්එන්ඒ කිහිපයක් නියාමනය කිරීම මගින් එහි පිළිකා නාශක බලපෑම ඇති කළ හැකිය [42]. පිළිකා සෛල සහ සත්ව ආකෘතීන් භාවිතා කරන අධ්යයනයන් යෝජනා කරන්නේ ජෙනිස්ටයින් එස්ට්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහකයට අන්තරාසර්ග එස්ට්‍රොජන් සමඟ තරඟ කර අවහිර කළ හැකි අතර එමඟින් සෛල ප්‍රගුණනය, වර්ධනය සහ අවකලනය වළක්වන අතර, විශේෂයෙන්, ජෙනිස්ටයින් සෛල වෙන්වීම, ප්‍රෝටීස් නිෂ්පාදනය, සෛල ආක්‍රමණය වළක්වයි. metastasis වැළැක්වීම [36,40,43]. කෙසේ වෙතත්, සිද්ධි පාලන අධ්යයන [44,45] වලදී ප්ලාස්මා හෝ මුත්රා ජෙනිස්ටීන් මට්ටම් PCa අවදානම සමඟ සම්බන්ධ වී නොමැත. පුරුෂයින් 2 දෙනෙකු සමඟ ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ලද RCT 47 අදියරකදී, සති තුන සිට හය දක්වා ජෙනිස්ටයින් 30 mg අතිරේකව ලබා දීමෙන් PCa ප්‍රගතියේ ඇන්ඩ්‍රොජන් ආශ්රිත සලකුණු සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය [46]. මීට අමතරව, genistein metastatic castration-resistant PCa [37] හි cabazitaxel රසායනික චිකිත්සාව වැඩිදියුණු කිරීමට ප්රයෝජනවත් විය හැක. පීසීඒ වැළැක්වීම හෝ ප්රතිකාර සඳහා සෝයා සහ සෝයා අයිසොෆ්ලවෝන් වල කාර්යභාරය තවදුරටත් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා සායනික අධ්යයන අවශ්ය වේ. PCa වැළැක්වීම හෝ ප්රතිකාර සඳහා ප්රෝටීන් පරිභෝජනය පිළිබඳ නිශ්චිත නිර්දේශයක් තවමත් නොමැත.
මේදය
PCa අවදානම හෝ ප්රගතිය සමඟ මේදය පරිභෝජනය පරීක්ෂා කරන පර්යේෂණ සොයාගැනීම් පරස්පර වේ. ආහාරමය මේදයේ සම්පූර්ණ නිරපේක්ෂ පරිභෝජනය [47] සහ සාපේක්ෂ මේද අම්ල සංයුතිය යන දෙකම ස්වාධීනව PCa ආරම්භය සහ/හෝ ප්‍රගතියට සම්බන්ධ විය හැක. සත්ව අධ්යයනයන් නැවත නැවතත් පෙන්නුම් කරන්නේ ආහාර මේද ප්‍රමාණය අඩු කිරීම පිළිකා වර්ධනය මන්දගාමී වන අතර [48-50] සහ අධික මේද ආහාර, විශේෂයෙන් සත්ව මේදය සහ ඉරිඟු තෙල් PCa ප්රගතිය වැඩි කරන අතර [51], මානව දත්ත අඩු අනුකූල වේ. සිද්ධි පාලන අධ්යයනයන් සහ සමූහ අධ්යයනයන් මගින් සම්පූර්ණ මේද පරිභෝජනය සහ PCa අවදානම [52-55] අතර කිසිදු සම්බන්ධයක් නොමැති බව පෙන්වා දී ඇත, නැතහොත් මේදය ආහාරයට ගැනීම සහ PCa පැවැත්ම අතර ප්රතිලෝම සම්බන්ධයක්, විශේෂයෙන් දේශීයකරණය වූ PCa [47] සහිත පිරිමින් අතර. මීට අමතරව, හරස්කඩ අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ මුළු කැලරි ප්‍රමාණයෙන් ප්‍රතිශතයක් ලෙස ප්‍රකාශිත මේද ප්‍රමාණය PCA නොමැති පිරිමින් 13,594 හි PSA මට්ටම් සමඟ ධනාත්මකව සම්බන්ධ වී ඇති බවයි [56]. මෙම පරස්පර දත්ත අනුව, සම්පූර්ණ ප්‍රමාණයට වඩා මේද අම්ල [56] වර්ගය PCa සංවර්ධනයේ සහ ප්‍රගතියෙහි වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කළ හැකිය. Melbourne Collaborative Cohort අධ්‍යයනයේ [14,514] පිරිමින් 57 දෙනෙකුගෙන් සමන්විත අනාගත කණ්ඩායමක් තුළ Psa අවදානම සමඟ ප්ලාස්මා සංතෘප්ත මේද අම්ල ධනාත්මකව සම්බන්ධ වී ඇති බව අධ්‍යයනයකින් සොයා ගන්නා ලදී. මීට අමතරව, තවත් අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ වැඩිපුර ශාක පදනම් වූ මේදය ආහාරයට ගැනීම PCa අවදානම අඩු කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වන බවයි [58]. මෙම අධ්යයනයන් අඩු සත්ව පාදක මේදය හා වැඩිපුර ශාකමය මේදය ආහාරයට ගැනීමේ වර්තමාන ආහාර මාර්ගෝපදේශයට සහාය වේ.
ඔමේගා-6 (w-6) සහ ඔමේගා-3 (w-3) බහු අසංතෘප්ත මේද අම්ල (PUFA) පරිභෝජනය සහ PCa අවදානම පිළිබඳ දත්ත ද පරස්පර වේ. වැඩි වූ w-6 PUFA පරිභෝජනය (ප්‍රධාන වශයෙන් ඉරිඟු තෙල් වලින් ලබාගත්) සහ සමස්ත සහ ඉහළ ශ්‍රේණියේ PCa [57,59] අවදානම අතර සම්බන්ධයක් සඳහා සහාය වීමට දත්ත ඇතත්, සියලුම දත්ත එවැනි සබැඳියකට සහාය නොදක්වයි [60]. ඇත්ත වශයෙන්ම, සෞඛ්ය වෘත්තිකයන්ගේ පසු විපරම් අධ්‍යයනයේ [58] බහු අසංතෘප්ත මේද ප්‍රමාණය වැඩි වීම, metastatic නොවන PCa සහිත පිරිමින් අතර සියලුම හේතු මරණ අනුපාතය සමඟ සම්බන්ධ විය. w-6 PUFAs සහ PCa අවදානම සම්බන්ධ කරන උපකල්පිත යාන්ත්‍රණය වන්නේ arachidonic අම්ලය (w-6 PUFA) eicosanoids (prostaglandin E-2, hydroxyeicosatetraenoic අම්ල සහ epoxyeicosatrienoic අම්ල) බවට පරිවර්තනය කිරීම දැවිල්ල සහ සෛල වර්ධනයට මග පාදයි [61]. ප්‍රතිවිරුද්ධව, ප්‍රධාන වශයෙන් සීතල වතුර තෙල් සහිත මාළු වල දක්නට ලැබෙන w-3 PUFAs, යාන්ත්‍රණ ගණනාවක් හරහා PCa වර්ධනය මන්දගාමී විය හැක [61-63]. සක්‍රීය නිරීක්ෂණ යටතේ අඩු අවදානම් සහිත පිරිමින් 48 දෙනෙකුගේ අධ්‍යයනයක දී, මාස හයක් තුළ නැවත නැවත බයොප්සි සිදු කිරීමෙන් පෙන්නුම් කළේ පුරස්ථි ග්රන්ථි පටක w-3 මේද අම්ල, විශේෂයෙන් eicosapentaenoic අම්ලය (EPA) Pca ප්‍රගතියට එරෙහිව ආරක්ෂා විය හැකි බවයි [64]. in vitro සහ සත්ව අධ්යයනයන් යෝජනා කරන්නේ w-3 PUFAs ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, pro-apoptotic, antiproliferative සහ anti-angiogenic මාර්ග [65,66] ඇති කරන බවයි. එපමණක් නොව, විවිධ මේද වර්ග සංසන්දනය කළ මූසික අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ මාළු තෙල් ආහාර (එනම් ඔමේගා-3 මත පදනම් වූ ආහාර) පමණක් අනෙකුත් ආහාර මේදවලට සාපේක්ෂව PCa වර්ධනය මන්දගාමී වන බවයි [67]. මානව දත්ත සම්බන්ධයෙන්, II අදියර සසම්භාවී පරීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කළේ රැඩිකල් prostatectomy කිරීමට සති හතරකට හෝ හයකට පෙර w-3 අතිරේකය සමඟ අඩු මේද ආහාර ගැනීමෙන් PCa ප්‍රගුණනය සහ සෛල චක්‍ර ප්රගතිය (CCP) ලකුණු [62,68] අඩු වූ බවයි. අඩු මේද මාළු තෙල් ආහාර වේලෙහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස 15(S)- hydroxyeicosatetraenoic අම්ල මට්ටම් අඩු වූ අතර බටහිර ආහාර වේලට සාපේක්ෂව CCP අගය අඩු විය [69]. මාළු වලින් ඔමේගා-3 මේද අම්ලවල ඇති විය හැකි ප්‍රතිලාභ w-3 මේද අම්ල පරිභෝජනය මාරාන්තික PCa අවදානම [70,71] සමඟ ප්රතිලෝමව සම්බන්ධ වී ඇති බව පෙන්වන වසංගත විද්‍යාත්මක සාහිත්‍ය මගින් සහාය දක්වයි. ඔමේගා-3 මේද අම්ල පිළිබඳ පොරොන්දුව තිබියදීත්, සියලුම අධ්යයනයන් එකඟ නොවේ. PSA <2 ng/ml ඇති පිරිමින් 40 දෙනෙකුට මාස 1,622ක් සඳහා දිනකට 4 g ඇල්ෆා-ලිනොලනික් අම්ලය (ALA) පරිපූරණය කිරීම ඔවුන්ගේ PSA [72] වෙනස් නොකළේය. කෙසේ වෙතත්, තවත් අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ අධි රුධිර සෙරුමය n-3 PUFA සහ docosapentaenoic අම්ලය (DPA) සම්පූර්ණ PCa අවදානම අඩු කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වන අතර ඉහළ serum EPA සහ docosahexaenoic අම්ලය (DHA) ඉහළ ශ්‍රේණියේ PCa අවදානම සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි බවයි [73] . Pca වැළැක්වීමේ හෝ ප්රතිකාර කිරීමේදී ඔමේගා-3 PUFA වල කාර්යභාරය වඩා හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීමට වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්ය වේ.
කොලෙස්ටරෝල්
බොහෝ පූර්ව සායනික අධ්යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ කොලෙස්ටරෝල් සමුච්චය වීම Pca [74-76] ප්‍රගතියට දායක වන බවයි. Lin et al හි අධික කොලෙස්ටරෝල් ඇති බව යෝජනා විය. BMC Medicine (2015) 13:3 Page 5 of 15 ඝණ පිළිකා සඳහා අවදානම් සාධකයක් විය හැකිය, මූලික වශයෙන් කොලෙස්ටරෝල් සංස්ලේෂණය, ගිනි අවුලුවන මාර්ග [77] සහ අභ්‍යන්තර ස්ටෙරොයිඩ් උත්පාදනය [78] ඉහළ නැංවීම හරහා. බයොප්සි සඳහා සැලසුම් කර ඇති පිරිමින් 2,408 ක් සමඟ මෑත කාලීන අධ්‍යයනයකට අනුව, සීරම් කොලෙස්ටරෝල් ස්වාධීනව PCa අවදානම පිළිබඳ පුරෝකථනය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත [79]. කොලෙස්ටරෝල් සොයාගැනීම්වලට අනුකූලව, කොලෙස්ටරෝල් අඩු කිරීමේ ඖෂධය ස්ටැටින් පශ්චාත් රැඩිකල් prostatectomy (RP) භාවිතය රැඩිකල් prostatectomy රෝගීන් 1,146 ක් තුළ ජෛව රසායනික නැවත ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම සමඟ සැලකිය යුතු ලෙස සම්බන්ධ විය [80]. තවත් අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ ස්ටැටින් ප්රගතිය අඩු කිරීමෙන් PCa අවදානම අඩු කළ හැකි බවයි [81]. යාන්ත්‍රණය ස්ථාපිත කර නොමැති නමුත්, වඩාත් මෑත කාලීන අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කළේ අඩු අධි-ඝනත්ව ලිපොප්‍රෝටීන (HDL) කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම PCa සඳහා වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර, ඒ අනුව, ඉහළ HDL ආරක්ෂිත විය [81-84]. මෙම සොයාගැනීම් මගින් කොලෙස්ටරෝල් අඩු කරන හෘද සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර මැදිහත්වීමක් පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ සෞඛ්‍යයට ද ප්රයෝජනවත් විය හැකිය යන අදහසට සහාය වේ.
විටමින් සහ ඛනිජ
මෙහිදී අපි විටමින් A, B සංකීර්ණ, C, D, E, සහ K සහ සෙලේනියම් පිළිබඳ මෑත දත්ත සමාලෝචනය කරන්නෙමු. විශාල සායනික පරීක්ෂණ දෙකේදී: කැරොටින් සහ රෙටිනෝල් කාර්යක්ෂමතා පරීක්ෂණය (CARET; PCa ද්විතියික ප්රතිඵලයකි) සහ ජාතික සෞඛ්ය ආයතන-ඇමරිකානු විශ්‍රාමික පුද්ගලයින්ගේ සංගමය (NIH-AARP) ආහාර සහ සෞඛ්ය අනාගත සාමූහික අධ්යයනය, අධික ලෙස බහුවීටමින් අතිරේකය ආක්රමණශීලී PCa වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ, විශේෂයෙන් තනි තනිව ?-කැරොටින් අතිරේක ලබා ගන්නා අය අතර [85,86]. ඒ හා සමානව, ඉහළ සෙරුම් ?-කැරොටින් මට්ටම්, Kuopio Ischemic හෘද රෝග අවදානම් සාධක සමූහයේ [997] ෆින්ලන්ත පිරිමින් 87 ක් අතර PCa සඳහා වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ විය. කෙසේ වෙතත්, ?-කැරොටින් අතිරේකය ප්‍රතිකාරයේදී මාරාන්තික PCa අවදානමට බලපාන බව සොයා ගෙන නොමැත [88], හෝ පිරිමින් 26,856 [89] ගේ ඩෙන්මාර්ක අනාගත සාමුහික අධ්‍යයනයේ දී. විශාල සිද්ධි පාලන අධ්‍යයනයක දී රිටිනෝල් සංසරණය PCA අවදානම සමඟ සම්බන්ධ නොවීය [90]. මේ අනුව, විටමින් A සහ PCa අතර සම්බන්ධය තවමත් අපැහැදිලි ය.
පූර්ව සායනික සාක්ෂි වලට අනුව ෆෝලේට් ක්ෂය වීම පිළිකා වර්ධනය මන්දගාමී විය හැකි අතර, අතිරේකය වර්ධනයට හෝ ප්‍රගතියට කිසිදු බලපෑමක් ඇති නොකරයි, නමුත් DNA මෙතිලේෂන් වැඩි වීම හරහා සෘජුවම එපිජෙනටික් වෙනස්කම් වලට තුඩු දිය හැකිය [91]. මෙටා-විශ්ලේෂණ දෙකක් ද පෙන්නුම් කළේ, ෆෝලේට් මට්ටම් සංසරණය වීම PCa [92,93] වැඩි අවදානමක් සමඟ ධනාත්මකව සම්බන්ධ වී ඇති අතර, ආහාරමය හෝ අතිරේක ෆෝලේට් PCa අවදානම කෙරෙහි බලපෑමක් නැත [94] නෙදර්ලන්තයේ පිරිමින් 58,279 ක් සමඟ කරන ලද අධ්‍යයනයක දී [95] 96] සහ ඉතාලියේ සහ ස්විට්සර්ලන්තයේ සිද්ධි පාලන අධ්‍යයනයක් [97]. ඇත්ත වශයෙන්ම, එක්සත් ජනපදය පුරා ප්‍රවීණයන්ගේ පරිපාලන පහසුකම් කිහිපයක රැඩිකල් පුරස්ථි විච්ඡේදනයට භාජනය වන පිරිමින්ගේ කණ්ඩායමක් පිළිබඳ එක් අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ ඉහළ සෙරුමය ෆෝලේට් මට්ටම් අඩු PSA සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එමඟින් ජෛව රසායනික අසමත් වීමේ අවදානම අඩු බවයි [2007]. 2010 සිට XNUMX දක්වා දත්ත භාවිතා කරන තවත් අධ්‍යයනයක් ජාතික සෞඛ්ය සහ පෝෂණ පරීක්ෂණ සමීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කළේ PCA රෝග විනිශ්චයකින් තොරව, වයස අවුරුදු 3,293 සහ ඊට වැඩි පිරිමින් 40 ක් අතර ඉහළ ෆෝලේට් තත්ත්වය PSA මට්ටම ඉහළ යාමෙන් ආරක්ෂා විය හැකි බවයි [98]. පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා කාරකය තුළ ෆෝලේට් ද්විත්ව භූමිකාවක් ඉටු කළ හැකි බව යෝජනා කරන ලද අතර, ඒ අනුව, ෆෝලේට් සහ පීසීඒ අතර ඇති සංකීර්ණ සම්බන්ධතාව වැඩිදුර විමර්ශනය සඳහා බලාපොරොත්තු වේ [99].
පිළිකා නාශක ප්‍රතිකාරයේදී ප්‍රතිඔක්සිකාරකයක් ලෙස විටමින් C (ඇස්කෝර්බික් අම්ලය) හි විභව භූමිකාව තිබියදීත්, ආහාර ගැනීම හෝ විටමින් C අතිරේකව ලබා දීම පිළිබඳව පරීක්ෂා කිරීම් ඉතා අල්පය. RCT මගින් Pca අවදානමට විටමින් C ලබා ගැනීමේ බලපෑමක් නැත [89]. තවද, විටමින් C ඉහළ මාත්‍රාවලින් ප්‍රතිඔක්සිකාරකයට වඩා ප්‍රෝ-ඔක්සිකාරකයක් ලෙස ක්‍රියා කළ හැකි අතර, පර්යේෂණ සැලසුම් සහ අර්ථ නිරූපණය සංකීර්ණ කරයි.
විටමින් D හි ප්‍රාථමික ක්රියාකාරී ස්වරූපය, 1,25 ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිවිටමින් D3 (කැල්සිට්‍රියෝල්) නිසි අස්ථි සෑදීමට උපකාර කරයි, සමහර ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛලවල වෙනස්කම් ඇති කරයි, සහ ප්‍රගුණනය සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් වැනි පිළිකා ගැති මාර්ග වලක්වයි, සහ Pca අවදානමට ප්‍රතිලාභ ලබා දීමට යෝජනා කර ඇත. [100]; කෙසේ වෙතත්, සොයාගැනීම් දිගටම අවිනිශ්චිත වේ. වඩාත් මෑත අධ්යයනයන් මගින් සෙරුමය විටමින් D මට්ටම් වැඩි වීම PCa අවදානම අඩු වීම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත [101,102]. තවද, විටමින් ඩී පරිපූරණය කිරීම PCa ප්රගතිය මන්දගාමී කිරීමට හෝ Pca සෛල තුළ ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කිරීමට හේතු විය හැක [103-105]. කෙසේ වෙතත්, අනෙකුත් අධ්යයනයන්, PSA [106] මත විටමින් D අතිරේකයේ කිසිදු බලපෑමක් හෝ Pca අවදානම [107,108] මත විටමින් D තත්ත්වයෙහි බලපෑමක් නොමැති බව වාර්තා කර ඇත. සමහර අධ්යයනයන් ප්‍රතිවිරුද්ධ ලෙස වාර්තා කළේ අඩු විටමින් ඩී තත්ත්වය වැඩිහිටි පිරිමින්ගේ අඩු පීසීඒ අවදානම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි [109], හෝ ඉහළ සීරම් විටමින් ඩී ඉහළ පීසීඒ අවදානමක් [110,111] සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත. අධ්‍යයනයකින් පවා යෝජනා වූයේ විටමින් D තත්ත්වය සහ PCa අතර −U හැඩැති සම්බන්ධතාවයක් පැවතිය හැකි අතර PCa වැළැක්වීම සඳහා විටමින් D සංසරණය කිරීමේ ප්‍රශස්ත පරාසය පටු විය හැකි බවයි [112]. හිතකර පෝෂ්ය පදාර්ථයක් වැඩිපුර ගැනීම සෑම විටම වඩා හොඳ නොවිය හැකි බව අනෙකුත් පෝෂ්ය පදාර්ථ සඳහා සොයා ගැනීම් සමඟ මෙය අනුකූල වේ.
මෑත අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ විටමින් ඩී සහ පීසීඒ අතර සම්බන්ධය විටමින් ඩී-බන්ධන ප්රෝටීන් [113] මගින් මොඩියුලේට් කර ඇති බවයි, එය පෙර නොගැලපෙන සොයාගැනීම් අර්ධ වශයෙන් පැහැදිලි කර ඇත. තවද, විටමින් D ප්‍රතිග්‍රාහක (VDR) බහුරූපතා (BsmI සහ FokI) සහ PCa අවදානම අතර සම්බන්ධය විමර්ශනය කරන මෙටා-විශ්ලේෂණයකින් Pca අවදානම [114] සමඟ කිසිදු සම්බන්ධයක් වාර්තා වී නොමැත. මේ අනුව, PCa හි විටමින් D හි කාර්යභාරය අපැහැදිලි ය.
වයස අවුරුදු 14,641 වයසැති එක්සත් ජනපද පිරිමි වෛද්‍යවරුන් 50ක් සමඟ විශාල අහඹු පරීක්ෂණයකදී, සහභාගිවන්නන්ට අහඹු ලෙස වසර 400 (10.3)ක සාමාන්‍යයක් සඳහා සෑම දිනකම විටමින් E IU 13.8ක් ලැබුණි. විටමින් E අතිරේකය සම්පූර්ණ පිළිකා හෝ PCa [115] අවදානම මත ක්ෂණික හෝ දිගුකාලීන බලපෑමක් නැත. කෙසේ වෙතත්, විටමින් E අතිරේකයේ මධ්‍යස්ථ මාත්‍රාවක් (50 mg හෝ 75 IU පමණ) ෆින්ලන්ත පිරිමි දුම් පානය කරන්නන් 29,133 අතර PCa අවදානම අඩු විය [116]. බහු පූර්ව සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ විටමින් E මගින් පිළිකා වර්ධනය මන්දගාමී වන අතර, අර්ධ වශයෙන් DNA සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම සහ ඇපොප්ටෝටික් මාර්ග ප්‍රේරණය කිරීම හේතුවෙන් [117]. අවාසනාවකට, මානව අධ්යයනයන් ආධාරකයට වඩා අඩු වී ඇත. නිරීක්ෂණ අධ්යයන දෙකක් (පිළිකා වැළැක්වීමේ අධ්යයනය II පෝෂණ සමූහාණ්ඩුව සහ NIH-AARP ආහාර සහ සෞඛ්ය අධ්යයනය) දෙකම විටමින් E අතිරේකය සහ Pca අවදානම අතර සම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කළේ නැත [118,119]. කෙසේ වෙතත්, ඉහළ සෙරුමය ?-ටොකෝෆෙරෝල් නමුත් ?-ටොකෝෆෙරෝල් මට්ටම Pca [120,121] අවදානම අඩු කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර විටමින් E ආශ්රිත ජානවල [122] ජානමය වෙනස්කම් මගින් සම්බන්ධතාවය වෙනස් කළ හැකිය. ඊට පටහැනිව, අනාගත සසම්භාවී පරීක්ෂණයක් වන සෙලේනියම් සහ විටමින් ඊ පිළිකා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණය (SELECT), විටමින් E අතිරේකය PCa අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන බව පෙන්නුම් කළේය [123] සහ ඉහළ ප්ලාස්මා ?-ටොකෝෆෙරෝල් මට්ටම ඉහළ ශ්රේණිය වැඩි කිරීමට සෙලේනියම් අතිරේක සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කළ හැකිය. PCa අවදානම [124]. මෙම සොයා ගැනීම රෝගීන් 1,739 ක් සහ පාලනයන් 3,117 ක සිද්ධි-සාමුහික අධ්‍යයනයක් සමඟ අනුකූල වන අතර එමඟින් විටමින් E අඩු සෙලේනියම් තත්ත්වය ඇති අය අතර PCa අවදානම වැඩි කළ නමුත් ඉහළ සෙලේනියම් තත්ත්වය ඇති අය නොවේ [125]. මේ අනුව, විටමින් E සහ PCa අතර සම්බන්ධය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා වැඩි පර්යේෂණ අවශ්ය වන අතර අනෙකුත් පෝෂ්ය පදාර්ථ සමඟ මාත්‍රා බලපෑම සහ අන්තර්ක්‍රියා සලකා බැලිය යුතුය.
විටමින් K ජෛව පවතින කැල්සියම් අඩු කිරීම මගින් PCa වැළැක්වීම සඳහා උපකල්පනය කර ඇත. පූර්ව සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ විටමින් C සහ K සංයෝග වීට්‍රෝ හි ප්‍රබල ප්‍රති-පිළිකා ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති අතර vivo හි රසායනික හා විකිරණ සංවේදීකාරක ලෙස ක්‍රියා කරන බවයි [126]. අද වන විට, අධ්යයනයන් කිහිපයක් මෙය විමර්ශනය කර ඇත, නමුත් පිළිකා සහ පෝෂණය පිළිබඳ යුරෝපීය අනාගත විමර්ශනය (EPIC) -Heidelberg cohort භාවිතා කරන එක් අධ්‍යයනයකින් විටමින් K (මෙනැක්විනෝන් ලෙස) ගැනීම සහ PCa සිදුවීම් අතර ප්රතිලෝම සම්බන්ධයක් සොයා ගන්නා ලදී [127]. PCa සමඟ කැල්සියම් වල කාර්යභාරය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා කිසිදු පූර්ව සායනික අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත. ප්‍රත්‍යාවර්තී සහ මෙටා-විශ්ලේෂණ මගින් කැල්සියම් ප්‍රමාණය වැඩිවීමත් සමඟ PCa අවදානම වැඩි වීම හෝ අඩු කිරීම යෝජනා කරන අතර අනෙක් අය කිසිදු සම්බන්ධයක් නොමැති බව යෝජනා කරයි [128,129]. තවත් අධ්‍යයනයකින් ‛U′-හැඩැති සම්බන්ධයක් යෝජනා කරයි, එහිදී ඉතා අඩු කැල්සියම් මට්ටම් හෝ අතිරේකය යන දෙකම Pca [130] සමඟ සම්බන්ධ වේ.
අනෙක් අතට, සෙලේනියම් PCa වැළැක්වීම සඳහා උපකල්පනය කර ඇත. ඇපොප්ටෝසිස් [131] ඇති කරන අතරතුර සෙලේනියම් ඇන්ජියෝජෙනසිස් සහ ප්‍රගුණනය වළක්වන බව in vitro අධ්යයනයන් යෝජනා කළ අතර, SELECT හි ප්රතිඵල සෙලේනියම් වලින් පමණක් හෝ PCa රසායනික නිවාරණය සඳහා විටමින් E සමඟ සංයෝජනයෙන් කිසිදු ප්‍රයෝජනයක් නොපෙන්වයි [123]. තවද, සෙලේනියම් අතිරේකය අඩු සෙලේනියම් තත්ත්‍වයක් ඇති පිරිමින්ට ප්රයෝජනවත් නොවූ නමුත් අහඹු ලෙස තෝරාගත් අවස්ථා 1,739 ක ඉහළ ශ්‍රේණියේ (ග්ලීසන් 7-10) පීසීඒ සහ 3,117 පාලනයන් සමඟ ඉහළ සෙලේනියම් තත්ත්වය ඇති පිරිමින් අතර ඉහළ ශ්‍රේණියේ පීසීඒ අවදානම වැඩි කරයි. 125]. වයස අවුරුදු 58,279 සිට 55 දක්වා පිරිමින් 69ක් ඇතුළත් අනාගත නෙදර්ලන්ත සමූහ අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ පාදයේ නියපොතු සෙලේනියම් උසස් PCa හි අඩු අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි [132]. PCa සමඟ සෙලේනියම් වල කාර්යභාරය පැහැදිලි කිරීම සඳහා වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්ය වේ.
ශාක රසායන
විටමින් සහ ඛණිජ ලවණ [2] සමඟින්, ශාකවල පිළිකා නාශක බලපෑම් ඇති ෆයිටොකෙමිකල් අඩංගු වේ. සාමාන්‍යයෙන් අත්‍යවශ්‍ය සංයෝග ලෙස නොසැලකේ, ෆයිටොකෙමිකල්වලට ප්රතිඔක්සිකාරක සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ගුණ ඇත.
Silibinin යනු කිරි thistle බීජ වල ඇති පොලිෆෙනොලික් ෆ්ලේවනොයිඩ් වේ. එය epidermal growth factor receptor (EGFR), IGF-1 receptor (IGF-1R) සහ න්‍යෂ්ටික සාධකය-kappa B (NF-kB) මාර්ග [133,134] ඉලක්ක කර ගනිමින් PCa වර්ධනය වළක්වන බව vitro සහ in vivo තුළ පෙන්වා දී ඇත. මෑත අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ TGF?2 ප්රකාශනය සහ පිළිකා ආශ්රිත ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් (CAF) වැනි ජෛව මාර්කර් මානව පුරස්ථි ග්රන්ථි ස්ට්‍රෝමාල් සෛල [135] නිෂේධනය කිරීම මගින් silibinin PCa වැළැක්වීම සඳහා ප්රයෝජනවත් විය හැකි බවයි. මේ අනුව, silibinin යනු වැඩිදුර පර්යේෂණ සඳහා බලා සිටින PCa රසායනික නිවාරණ නියෝජිතයෙකු ලෙස පොරොන්දු වූ අපේක්ෂකයෙකි.
Curcumin ආසියාවේ ආහාර ආකලන ලෙස සහ දැවිල්ල සඳහා ඖෂධීය ඖෂධයක් ලෙස භාවිතා කරයි [136]. ප්‍රෝපොප්ටෝටික් ජානවල වැඩි ප්රකාශනය හරහා ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කරන අතරම, කර්කුමින් ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන ප්රෝටීන් NF-?B වළක්වයි [137]. vivo තුළ, curcumin මගින් මීයන් තුළ PCa වර්ධනය මන්දගාමී වන අතර රසායනික හා විකිරණ චිකිත්සාවට පිළිකා සංවේදී කරයි [136]; කෙසේ වෙතත්, කිසිදු මානව පරීක්ෂණයක් PCa මත එහි බලපෑම පරීක්ෂා කර නැත.
දෙළුම්
දෙළුම් සහ walnuts වල ලෙලි සහ පලතුරු ellagitannins (punicalagins) වලින් පොහොසත් ය. මෙම ශාක රසායන ද්‍රව්‍ය ඉතා ඉක්මනින් elagic අම්ලය ලෙස සක්‍රීය ලෙස පරිවෘත්තීය කරනු ලබන්නේ බඩවැලේ ශාක මගින් [138]. පූර්ව සායනික අත්හදා බැලීම්වලින් පෙන්නුම් කරන්නේ හයිපොක්සික් තත්ව යටතේ ellagitannins PCa ව්‍යාප්තිය සහ angiogenesis වලක්වන අතර apoptosis [137,138] ඇති කරන බවයි. ප්‍රාථමික ප්‍රතිකාරයෙන් පසු ඉහළ යන PSA සහිත පිරිමින්ගේ අනාගත අත්හදා බැලීම් වලදී, දෙළුම් යුෂ හෝ POMx, වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි දෙළුම් සාරය, මූලික මට්ටමට සාපේක්ෂව PSA දෙගුණ කිරීමේ කාලය වැඩි කළේය [139,140], නමුත් කිසිදු පරීක්ෂණයකට ප්ලේසෙබෝ කණ්ඩායමක් ඇතුළත් නොවීය. PSA ඉහළ යන පිරිමින් තුළ දෙළුම් සාරය භාවිතා කිරීමට අපේක්ෂිත ප්ලේසෙබෝ RCT හි ප්රතිඵල බලාපොරොත්තු වේ. කෙසේ වෙතත්, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ලද පරීක්ෂණයකදී, රැඩිකල් පුරස්ථි විච්ඡේදනයට සති හතරක් දක්වා දිනපතා POMx පෙති දෙකක් පිළිකා ව්‍යාධි විද්යාව හෝ ඔක්සිකාරක ආතතිය හෝ වෙනත් පිළිකා මිනුම් කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති කළේ නැත [141].
හරිත තේ
හරිත තේ වල epigallocatechin gallate (EGCG), epigallocatechin (EGC), (?)-epicatechin-3-gallate (ECG) සහ (?)-epicatechin වැනි කැටචින් ඇතුළු ප්රතිඔක්සිකාරක පොලිෆෙනෝල් ගණනාවක් අඩංගු වේ. පූර්ව සායනික අධ්යයන යෝජනා කරන්නේ EGCG මගින් PCa වර්ධනය වළක්වන බවත්, අභ්‍යන්තර සහ බාහිර ඇපොප්ටෝටික් මාර්ග ඇති කරන බවත් NFkB [137] නිෂේධනය කිරීමෙන් දැවිල්ල අඩු කරන බවත්ය. තවද, EGCG හි ප්රතිඔක්සිකාරක ගුණය විටමින් C සහ E [25] වලට වඩා 100 සිට 131 ගුණයකින් ප්‍රබල වේ. අනාගත සසම්භාවී පූර්ව ප්‍රොස්ටේටෙක්ටෝමි පරීක්ෂණයකදී, පෙරන ලද හරිත තේ පරිභෝජනය කරන පිරිමින් ලින් සහ අල්. BMC Medicine (2015) 13:3 7 හි 15 පිටුව ශල්‍යකර්මයට පෙර ඔවුන්ගේ පුරස්ථි පටක වල හරිත තේ පොලිෆෙනෝල් මට්ටම් වැඩි වී ඇත [142]. පිරිමින් 60 දෙනෙකු සමඟ කරන ලද කුඩා ප්‍රතිපත්තිමය අත්හදා බැලීමක දී, දිනපතා හරිත තේ කැටචින් සාරය මිලිග්‍රෑම් 600 ක අතිරේකයක් PCa සම්භාවිතාව 90% කින් අඩු කළේය (3% සහ ප්ලේසෙබෝ කාණ්ඩයේ 30%) [143]. තවත් කුඩා පරීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කළේ EGCG අතිරේකය PSA, හෙපටෝසයිට් වර්ධක සාධකය සහ Pca [144] ඇති පිරිමින්ගේ සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධන සාධකය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීමට හේතු වූ බවයි. මෙම අධ්යයනයන් යෝජනා කරන්නේ හරිත තේ පොලිෆෙනෝල් මගින් PCa සිදුවීම අඩු කිරීමට සහ PCa ප්රගතිය අඩු කිරීමට හැකි නමුත් එහි යාන්ත්‍රණය [137,143,145] තහවුරු කිරීමට සහ පැහැදිලි කිරීමට තවත් පර්යේෂණ අවශ්ය වේ.
Resveratrol
බොහෝ in vitro අධ්යයනයන් යෝජනා කරන්නේ resveratrol PCa වර්ධනය වළක්වන බවයි [146-148], resveratrol සමහර [137] වල පිළිකා වර්ධනය මැඩපවත්වයි නමුත් සියලුම සත්ව මාදිලිවල නොවේ [149], සමහර විට සීමිත ජෛව උපයෝගීතාව [150,151] නිසා විය හැකිය. අද වන විට, PCa මත resveratrol වල වැළැක්වීමේ හෝ චිකිත්සක බලපෑම් විමර්ශනය කරන සායනික පරීක්ෂණ නොමැත.
සයිෆ්ලමන්ඩ්
Zyflamend යනු ඖෂධ පැළෑටිවල ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන මිශ්‍රණයක් වන අතර එය pAKT, PSA, histone deacetylases සහ සත්ව ආකෘතිවල සහ PCa සෛල රේඛාවේ [152-154] ඇතුළු සලකුණු වල ප්රකාශනය අඩු කිරීමෙන් PCa ප්රගතිය අඩු කරන බව පෙන්වා දී ඇත. එහි පිළිකා මර්දන හැකියාව තිබියදීත් [155], මිනිසුන් තුළ සිදු කර ඇත්තේ ඉතා සුළු අධ්‍යයනයකි [156,157]. අධි-ශ්‍රේණියේ prostatic intraepithelial neoplasia සහිත රෝගීන් 23 දෙනෙකුගේ විවෘත ලේබල් I අදියර පරීක්ෂණයකදී, Zyflamend පමණක් හෝ මාස 18ක් සඳහා වෙනත් ආහාරමය අතිරේක සමඟ ඒකාබද්ධව Pca [156] වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු කළේය. මෙම ඖෂධීය අතිරේකයේ කාර්යක්ෂමතාව සහ සායනික යෙදුම තහවුරු කිරීම සඳහා මිනිසුන් තුළ තවත් RCTs අවශ්ය වේ.
අනෙකුත් සම්පූර්ණ ආහාර පලතුරු සහ එළවළු
පලතුරු සහ එළවළු විටමින්, ඛනිජ සහ ෆයිටොකෙමිකල්වල පොහොසත් මූලාශ්ර වේ. වසංගත රෝග අධ්යයනයන් කිහිපයකින් සම්පූර්ණ පලතුරු සහ එළවළු පරිභෝජනය [158] සහ කුරුස එළවළු පරිභෝජනය සහ PCa අවදානම [159,160] අතර ප්රතිලෝම සම්බන්ධතා සොයා ගන්නා ලදී. සුදුළූණු, ලීක්ස්, චයිව්ස් සහ ලූණු වැනි ඇලියම් එළවළු වල ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වැඩි දියුණු කිරීමට, සෛල වර්ධනයට බාධා කිරීමට, ඇන්ඩ්‍රොජන් වලට ප්රතිචාර දක්වන ජානවල ප්රකාශනය මොඩියුලේට් කිරීමට සහ ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කිරීමට යෝජනා කරන ලද බහු සල්ෆියුරස් ෆයිටොකෙමිකල් අඩංගු වේ [161]. ප්‍රකාශිත අධ්යයනයන් සංඛ්‍යාව සීමිත වුවද, පූර්ව සායනික සහ වසංගත රෝග දත්ත යන දෙඅංශයෙන්ම ඇලියම් එළවලු ආහාරයට ගැනීම PCa වලට, විශේෂයෙන්ම දේශීය රෝග වලට එරෙහිව ආරක්ෂා විය හැකි බව යෝජනා කරයි [162]. පිරිමින් 199ක් සමඟ සිදු කරන ලද අහඹු පරීක්ෂණයකින් දෙළුම්, හරිත තේ, බ්‍රොකොලි සහ කහ මිශ්‍රණයක් PCA [163] ඇති පිරිමින් තුළ PSA ඉහළ යාමේ වේගය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ බව සොයා ගන්නා ලදී.
තක්කාලි සහ තක්කාලි නිෂ්පාදන
PCa සමඟ තක්කාලි සහ තක්කාලි නිෂ්පාදන අතර සම්බන්ධය අධ්යයනයන් ගණනාවක් පරීක්ෂා කර ඇති නමුත් සොයාගැනීම් අවිනිශ්චිතය. තක්කාලි වලින් පොහොසත් ලයිකොපීන් ප්‍රතිඔක්සිකාරකය PCa කෙරෙහි එහි බලපෑම පිළිබඳව විශේෂයෙන් අධ්යයනය කර ඇත. vitro තුළ, ලයිකොපීන් PCa සෛල රේඛා කිහිපයක සෛල චක්‍රය නවත්වන අතර IGF-1 බන්ධන ප්රෝටීන ප්‍රේරණය කිරීමෙන් IGF-1 සංඥාව අඩු කරයි [131]. සමහර සත්ව අධ්යයනයන් මගින් ලයිකොපීන් විශේෂයෙන් PCa වර්ධනය මන්දගාමී කරයි [164] හෝ ආරම්භය, ප්‍රවර්ධනය සහ ප්රගතිය [165] යන අවස්ථා වලදී PCa අපිච්ඡද සෛල අඩු කරයි, අධ්යයනයන් දෙකක් තක්කාලි පේස්ට් සහ ලයිකොපීන් අතර පරස්පර සොයාගැනීම් සොයා ගන්නා ලදී [166,167]. අනාගත මානව අධ්‍යයනවලින් ඉහළ ලයිකොපීන් පරිභෝජනය [168,169] හෝ ඉහළ සෙරුමය මට්ටම් අඩු PCa අවදානම [170] සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව සොයාගෙන ඇත, නමුත් අනෙක් ඒවා [171,172] නැත. මාස හයක පසු විපරම් බයොප්සි (P = 1) [0.003] වලදී 173 ng/mg සීමාවට වඩා අඩු පුරස්ථි ලයිකොපීන් සාන්ද්රණය PCa සමඟ සම්බන්ධ විය. තක්කාලි සෝස් හෝ ලයිකොපීන් අතිරේකය භාවිතා කරමින් කෙටි කාලීන පූර්ව ප්‍රොස්ටේටෙක්ටෝමි පරීක්ෂණ දෙකක් පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පටක වල ලයිකොපීන් අවශෝෂණය සහ ප්රතිඔක්සිකාරක සහ විභව පිළිකා නාශක බලපෑම් [174,175] පෙන්නුම් කළේය. සායනික අත්හදා බැලීම් කිහිපයක් ලයිකොපීන් අතිරේකය, PSA මට්ටම් සහ පිළිකා ආශ්රිත රෝග ලක්ෂණ [171,176] අතර ප්රතිලෝම සම්බන්ධයක් යෝජනා කර ඇතත්, Pca වැළැක්වීම හෝ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ලයිකොපීන් හෝ තක්කාලි නිෂ්පාදනවල කාර්යභාරය මහා පරිමාණ සසම්භාවී පරීක්ෂණ කිසිවක් පරීක්ෂා කර නොමැත.
කෝපි
කෝපි වල කැෆේන් සහ ප්රතිඔක්සිකාරක ලෙස සේවය කළ හැකි හඳුනා නොගත් ෆීනෝලික් සංයෝග කිහිපයක් අඩංගු වේ. වසංගත රෝග අධ්යයනයන් කෝපි පරිභෝජනය සහ PCa අවදානම අතර ප්රතිලෝම සම්බන්ධයක් යෝජනා කරයි, ප්‍රධාන වශයෙන් උසස් හෝ මාරාන්තික අදියර රෝග සඳහා වන අතර සොයාගැනීම් කැෆේන් අන්තර්ගතයෙන් ස්වාධීන විය [177,178]. වසංගත රෝග අධ්යයනයන් කිහිපයක් [179-182] කෝපි පරිභෝජනය සහ PCa අවදානම අතර සම්බන්ධයක් සොයා නොගත්තද, අනාගත අධ්‍යයනයන්හි මෑත කාලීන මෙටා විශ්ලේෂණයකින් නිගමනය වූයේ කෝපි පරිභෝජනය PCa අවදානම අඩු කළ හැකි බවයි [183]. සම්බන්ධ විය හැකි යාන්ත්‍රණය(ය) සහ මාර්ග(ය) නොදන්නා නමුත් ප්රතිඔක්සිකාරක, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම්, ග්ලූකෝස් සහ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය, සහ IGF-I සහ ලිංගික හෝමෝන සංසරණයට ඇති විය හැකි බලපෑම ඇතුළත් විය හැකිය.
ආහාර රටා
බොහෝ තනි පෝෂ්ය පදාර්ථ හෝ ආහාර සාධක ඒවායේ බලපෑම හෝ PCa අවදානම හෝ ප්රගතිය සමඟ සම්බන්ධ වීම සඳහා පරීක්ෂා කර ඇතත්, ප්රතිඵල බොහෝ දුරට අවිනිශ්චිත වී ඇත. නොගැලපීම සඳහා විය හැකි හේතුවක් නම්, තනි පෝෂක හෝ ආහාර සාධකයේ බලපෑම අනාවරණය කර ගැනීමට නොහැකි තරම් කුඩා විය හැක. මීට අමතරව, ආහාරවල ස්වභාවිකව පවතින පෝෂ්ය පදාර්ථ බොහෝ විට ඉතා සහසම්බන්ධ වන අතර එකිනෙකා සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කළ හැකි අතර, ඒ අනුව, PCa හි බලපෑමට බලපායි. මේ අනුව, ආහාර රටාව විශ්ලේෂණය වැඩි Lin et al ලැබී ඇත. BMC Medicine (2015) 13:3 Page 8 of 15 උනන්දුව ඇති නමුත් පර්යේෂණ සීමා කර ඇති අතර පවතින ප්රතිඵල අවිනිශ්චිතයි. පිරිමින් 293,464 ක කණ්ඩායමක් තුළ, සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර ගැනීමේ දර්ශකය (HEI) ලකුණු මගින් පෙන්නුම් කරන පරිදි ඉහළ ආහාර ගුණාත්මක භාවයක්, සම්පූර්ණ PCa අවදානමේ අඩු අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ විය [70]. එළවලු, ඔලිව් තෙල්, සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට්, කෙට්ටු මස් සහ ප්රතිඔක්සිකාරක බහුල මධ්යධරණී ආහාර වේල නිවාරණය සඳහා රෝගීන්ට නිරන්තරව නිර්දේශ කරනු ලැබේ. හෘද රෝග සහ තරබාරුකම [184], සහ Pca වැළැක්වීමේ පොරොන්දුව පෙන්විය හැක [185]. මධ්යධරණී රටාව තුළ මාළු සහ ඔමේගා-3 මේද අම්ල පරිභෝජනය මාරාන්තික PCa අවදානම සමඟ සැලකිය යුතු ලෙස හා ප්රතිලෝමව සම්බන්ධ විය. මීට අමතරව, මෙටාස්ටැටික් නොවන PCa රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු මධ්යධරණී ආහාර වේලට අනුගත වීම අඩු සමස්ත මරණ අනුපාතය සමඟ සම්බන්ධ විය [186]. රතු මස්, සැකසූ මස්, බැදපු මාළු, චිප්ස්, අධික මේද සහිත කිරි සහ සුදු පාන් අධික ලෙස ආහාරයට ගන්නා බටහිර රටාවක් Pca [187] සඳහා වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත.
තවද, ඔමේගා-3 PUFAs, සෝයා සහ හරිත තේ මත පදනම් වූ ශාක රසායනික ද්‍රව්‍ය අධික ලෙස පරිභෝජනය කරන ආසියාතික රටවල, "බටහිර පන්නයේ" ආහාර අනුභව කරන රටවලට සාපේක්ෂව අඩු PCa සිදුවීම් ඇත [188]. කෙසේ වෙතත්, සියලුම අධ්යයනයන් [189-191] ඇතැම් ආහාර රටාව සහ PCa අවදානම අතර සම්බන්ධයකට සහාය නොදක්වයි. ආහාර රටාවන් හඳුනාගැනීමේදී භාවිතා කරන ක්‍රමවේදය PCa අවදානම හා සම්බන්ධ සියලුම ආහාරමය සාධක ග්‍රහණය කර නොගැනීමට ඉඩ ඇත. විකල්පයක් ලෙස, සෑම ආහාර රටාවකම සමස්ත ශුන්‍ය සම්බන්ධතාවයක් ඇති කරන ප්රයෝජනවත් සහ හානිකර සංරචක අඩංගු විය හැකිය. PCa සඳහා බොහෝ ප්රයෝජනවත් පෝෂ්ය පදාර්ථ/ආහාර සාධක ඒකාබද්ධ කරන සහ සෘණ පෝෂ්ය පදාර්ථ/ආහාර සාධක බොහොමයක් සීමා කරන ආහාර රටාවන් දිගටම සෙවීමට තවත් පර්යේෂණ අවශ්ය වේ.
සායනික අත්හදා බැලීම් සඳහා අනාගත දිශාව
මෙම සමාලෝචනයේ විස්තර කර ඇති වසංගත රෝග, පූර්ව සායනික සහ සායනික පරීක්ෂණ රාශිය මත පදනම්ව, PCa වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ආහාරමය මැදිහත්වීම් විශාල පොරොන්දුවක් දරයි. මීට අමතරව, ආහාරමය සාධක කිහිපයක් සහ විටමින්/අතිරේක PCa අවදානම සහ/හෝ රෝගයේ ප්රගතිය සමඟ සම්බන්ධ විය හැක. PCa වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිශ්චිත පෝෂ්ය පදාර්ථ හෝ සංයෝජන ප්රතිකාර හඳුනා ගැනීම සඳහා අනාගත අහඹු පරීක්ෂණ පැහැදිලිව පෙන්වා දී ඇත.
මෑතදී, අඩු අවදානම් PCa සහිත පිරිමින් සඳහා සක්‍රීය නිරීක්ෂණ (AS) ශක්‍ය විකල්පයක් ලෙස මතු වී ඇත. AS හි සිටින පිරිමින් ආහාර සහ ජීවන රටා වෙනස් කිරීම් වලට අනුගත වීමට පෙලඹී ඇත [192], මෙම උප කුලකය ආහාරමය මැදිහත්වීම් සහ ජීවන පරීක්ෂණ සඳහා හොඳ ඉලක්කයක් බවට පත් කරයි [193]. වඩාත් ක්‍රියාශීලී සහ සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර පුරුදු වාර්තා කරන PCa දිවි ගලවා ගත් අය (එනම්, පලතුරු සහ එළවළු වලින් පොහොසත් අඩු මේද, අඩු පිරිපහදු කළ කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර පරිභෝජනය) ඔවුන්ගේ අක්‍රිය, සෞඛ්ය සම්පන්න නොවන සගයන්ට වඩා යහපත් සමස්ත ජීවන තත්ත්වයන් ඇත [194]. මේ අනුව, මෙම ජනගහනය තුළ ආහාරමය මැදිහත්වීමේ සමස්ත දිගුකාලීන බලපෑම් තීරණය කිරීම සඳහා වඩාත් සසම්භාවී පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ. විශේෂයෙන්ම, අනාගත අත්හදා බැලීම් වලදී ආමන්ත්‍රණය කළ යුතු ප්‍රධාන ප්‍රශ්න නම්: 1) ආහාරමය මැදිහත්වීම් මගින් AS හි පිරිමින්ට ප්රතිකාර කිරීමේ අවශ්‍යතාවය ප්‍රමාද කළ හැකිද; 2) ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු පුරුෂයින් සඳහා ආහාරමය මැදිහත්වීම් නැවත ඇතිවීම වැළැක්විය හැකිද; 3) ආහාරමය මැදිහත්වීම් මගින් පුනරාවර්තන රෝග ඇති පිරිමින් අතර ප්රගතිය ප්‍රමාද කළ හැකිද, එබැවින් හෝර්මෝන ප්රතිකාර අවශ්‍යතාවය ප්‍රමාද කළ හැකිද; 4) ආහාරමය මැදිහත්වීම් මගින් හෝර්මෝන ප්රතිකාර සහ නව ඉලක්කගත ප්රතිකාර ඇතුළු PCa ප්‍රතිකාරවල අතුරු ආබාධ අඩු කළ හැකිද; සහ 5) කැස්ට්‍රේට් ප්‍රතිරෝධය වැලැක්වීම සඳහා හෝ කැස්ට්‍රේට් ප්‍රතිරෝධී රෝගය මතුවීමෙන් පසුව හෝර්මෝන ප්‍රතිකාරයේදී පිරිමින් තුළ ආහාරමය මැදිහත්වීම් සඳහා පමණක් හෝ ඉලක්කගත ප්රතිකාර සමඟ ඒකාබද්ධව යම් කාර්යභාරයක් තිබේද? පරිවෘත්තීය අසාමාන්‍යතා PCa සඳහා අවදානම වැඩි කරන බව වැඩිවන සාක්ෂි පෙන්නුම් කරන බැවින්, පරිවෘත්තීය පැතිකඩ වැඩිදියුණු කරන ජීවන රටා මැදිහත්වීම Pca වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර සඳහා ජයග්‍රාහී විකල්පයකි [195,196].
නිගමන: පුරස්ථි පිළිකා
Pca වැළැක්වීම හෝ ප්රතිකාර සඳහා සුදුසු ආහාර වේලක් තීරණය කිරීමට අනාගත පර්යේෂණ අවශ්ය වේ. කෙසේ වෙතත්, ආහාරමය සාධක කිහිපයක් සහ සමහර ආහාර රටාවන් PCa අවදානම හෝ ප්රගතිය අඩු කිරීමට පොරොන්දු වන අතර ඇමරිකානුවන් සඳහා වර්තමාන ආහාර මාර්ගෝපදේශවලට අනුකූල වේ [197]. ප්‍රාථමික සහ ද්විතීයික PCa වැළැක්වීම සඳහා ආහාර පිළිබඳව රෝගීන්ට උපදෙස් දීම සඳහා, බොහෝ දෙනා විශ්වාස කරන්නේ “හෘද සෞඛ්යය පුරස්ථි ග්‍රන්ථියට සෞඛ්‍යයට සමානයි.” මේ අනුව, වර්තමාන අවිනිශ්චිත ප්රතිඵල අනුව, PCa වැළැක්වීම හෝ කළමනාකරණය සඳහා හොඳම ආහාර උපදෙස් වලට ඇතුළත් වන්නේ: පලතුරු සහ එළවළු වැඩි කිරීම, පිරිපහදු කිරීම ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම. ධාන්‍ය සහිත කාබෝහයිඩ්රේට්, සම්පූර්ණ හා සංතෘප්ත මේදය අඩු කිරීම, අධික ලෙස පිසින ලද මස් අඩු කිරීම සහ මධ්‍යස්ථ කැලරි ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කිරීම හෝ කාබෝහයිඩ්රේට් අඩු කිරීම සෞඛ්ය සම්පන්න ශරීර බරක් ලබා ගැනීම සහ පවත්වා ගැනීම මූලික අරමුණයි.
තරඟකාරී අවශ්‍යතා තමන්ට තරඟකාරී අවශ්‍යතා නොමැති බව කතුවරුන් ප්‍රකාශ කරයි.
කර්තෘගේ දායකත්වය P-HL සහ SF විසින් සමාලෝචනය සිදු කරන ලදී, P-HL විසින් අත්පිටපත කෙටුම්පත් කරන ලද අතර SF සහ WA සංස්කරණය කර විවේචනාත්මක ආදානය ලබා දෙන ලදී. සියලුම කතුවරුන් අවසාන අත්පිටපත කියවා අනුමත කර ඇත.
පිළිගැනීම් අරමුදල් 1K24CA160653 (ෆ්‍රීඩ්ලන්ඩ්), NIH P50CA92131 (W. Aronson) මගින් සපයන ලදී. මෙම අත්පිටපත බටහිර ලොස් ඇන්ජලීස් (W. Aronson) හි ප්රවීණ පරිපාලන වෛද්ය මධ්‍යස්ථානයේ සම්පත් සහ පහසුකම් භාවිතා කිරීමේ කාර්යයේ ප්රතිඵලයකි.
කර්තෘ 1 වෛද්ය දෙපාර්තමේන්තුව, වකුගඩු රෝග අංශය, ඩියුක් විශ්ව විද්‍යාල වෛද්ය මධ්යස්ථානය, පෙට්ටිය 3487, ඩර්හැම්, NC 27710, USA විස්තර කරයි. 2 මුත්රා අංශය, ශල්ය වෛද්ය දෙපාර්තමේන්තුව, ප්‍රවීණයන්ගේ කටයුතු ග්‍රේටර් ලොස් ඇන්ජලීස් සෞඛ්ය ආරක්ෂණ පද්ධතිය, ලොස් ඇන්ජලීස්, CA, USA. 3 මුත්රා විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුව, UCLA වෛද්ය විද්‍යාලය, ලොස් ඇන්ජලීස්, CA, USA. 4 මුත්රා අංශය, ශල්ය දෙපාර්තමේන්තුව, ඩර්හැම් ප්රවීණ කටයුතු වෛද්ය මධ්යස්ථානය, මුත්රා අංශය, Durham, NC, USA. 5 ඩියුක් පුරස්ථි ග්රන්ථි මධ්යස්ථානය, ශල්‍යකර්ම සහ ව්‍යාධි විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තු, ඩියුක් විශ්වවිද්‍යාල වෛද්ය මධ්යස්ථානය, ඩර්හැම්, එන්සී, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය.
හිස්
යොමුව:
1. සෙන්ටර් එම්එම්, ජෙමාල් ඒ, ලෝර්ටෙට්-ටියුලන්ට් ජේ, වාඩ් ඊ, ෆෙර්ලේ ජේ, බ්‍රව්ලි ඕ, බ්‍රේ එෆ්:
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ඇතිවීමේ සහ මරණ අනුපාතවල ජාත්‍යන්තර විචලනය.
Eur Urol 2012, 61:1079-1092.
2. Masko EM, Allott EH, Freedland SJ: පෝෂණය සහ අතර සම්බන්ධය
පුරස්ථි පිළිකා: සෑම විටම වඩා හොඳද? Eur Urol 2013, 63:810-820.
3. Mavropoulos JC, Isaacs WB, Pizzo SV, Freedland SJ: සඳහා භූමිකාවක් තිබේද?
පුරස්ථි පිළිකා කළමනාකරණයේ අඩු කාබෝහයිඩ්රේට් කීටොජනික් ආහාර?
මුත්රා විද්යාව 2006, 68:15-18.
4. Freedland SJ, Mavropoulos J, Wang A, Darshan M, Demark-Wahnefried W,
Aronson WJ, Cohen P, Hwang D, Peterson B, Fields T, Pizzo SV, Isaacs WB:
කාබෝහයිඩ්රේට් සීමා කිරීම, පුරස්ථි පිළිකා වර්ධනය සහ ඉන්සියුලින් වැනි
වර්ධන සාධක අක්ෂය. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2008, 68:11-19.
5. Mavropoulos JC: Buschemeyer WC 3rd, Tewari AK, Rokhfeld D, Pollak M,
Zhao Y, Febbo PG, Cohen P, Hwang D, Devi G, Demark-Wahnefried W,
Westman EC, Peterson BL, Pizzo SV, Freedland SJ: විවිධත්වයේ බලපෑම්
මුරීන් LNCaP හි පැවැත්ම සඳහා ආහාර කාබෝහයිඩ්රේට් සහ මේද අන්තර්ගතය
පුරස්ථි පිළිකා xenograft ආකෘතිය. පිළිකා පෙර Res (Phila Pa) 2009,
2:557-565.
6. Masko EM, Thomas JA 2nd, Antonelli JA, Lloyd JC, Phillips TE, Poulton SH,
Dewhirst MW, Pizzo SV, Freedland SJ: අඩු කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර සහ
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකාව: “ප්‍රමාණවත් තරම්” කොතරම් අඩුද? පිළිකා Prev Res (Phila) 2010,
3:1124-1131.
7. Drake I, Sonestedt E, Gullberg B, Ahlgren G, Bjartell A, Wallstrom P, Wirf'lt E:
පුරස්ථි පිළිකා අවදානම සම්බන්ධයෙන් කාබෝහයිඩ්රේට ආහාර ගැනීම: a
Malmo Diet සහ Cancer cohort හි අනාගත අධ්යයනය. Am J Clin Nutr
2012, 96:1409-1418.
8. Zhang J, Shen C, Wang L, Ma Q, Xia P, Qi M, Yang M, Han B: Metformin
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා සෛලවල එපිටිලියල්-මෙසෙන්චයිමල් සංක්‍රාන්තිය වළක්වයි:
පිළිකා මර්දන miR30a සහ එහි ඉලක්කගත ජානය SOX4 සම්බන්ධ වීම.
Biochem Biophys Res Commun 2014, 452:746-752.
9. Lee SY, Song CH, Xie YB, Jung C, Choi HS, Lee K: SMILE විසින් නියාමනය කරන ලදී
මෙට්ෆෝමින් පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා වල ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි
සෛල. පිළිකා ලෙට් 2014, 354:390-397.
10. Demir U, Koehler A, Schneider R, Schweiger S, Klocker H: Metformin antitumor
MID1 පරිවර්තන නියාමක සංකීර්ණය කඩාකප්පල් කිරීම හරහා බලපෑම
සහ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා සෛලවල AR අඩු කිරීම. BMC පිළිකා 2014, 14:52.
11. Margel D: පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා වැළැක්වීමට මෙට්ෆෝමින්: එක්සත් වීමට කැඳවීමක්. යුරෝල්
2014. doi:10.1016/j.eururo.2014.05.012. [Epub කල්තියා]
12. Margel D, Urbach DR, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Austin PC, Fleshner
N: මෙට්ෆෝමින් භාවිතය සහ සියලු හේතු සහ පුරස්ථි පිළිකා විශේෂිත මරණ
දියවැඩියාව ඇති මිනිසුන් අතර. J Clin Oncol 2013, 31:3069–3075.
13. Tseng CH: මෙට්ෆෝමින් පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි
තායිවානයේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පිරිමින්. Eur J පිළිකා 2,
50:2831-2837.
14. Joshua AM, Zannella VE, Downes MR, Bowes B, Hersey K, Koritzinsky M,
Schwab M, Hofmann U, Evans A, van der Kwast T, Trachtenberg J, Finelli A,
Fleshner N, Sweet J, Pollak M: නියමු "අවස්ථා කවුළුවක්"
දේශීයකරණය කරන ලද පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා සඳහා මෙට්ෆෝමින් පිළිබඳ නව අධ්යයනය. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය
පිළිකා Prostatic Dis 2014, 17:252-258.
15. Rothermundt C, Hayoz S, Templeton AJ, Winterhalder R, Strebel RT, Bartschi
D, Pollak M, Lui L, Endt K, Schiess R, R'schoff JH, Cathomas R, Gillessen S:
රසායනික චිකිත්සාවේ මෙට්ෆෝමින්-නවී කැස්ට්‍රේෂන්-ප්‍රතිරෝධී පුරස්ථි පිළිකා:
බහු කේන්ද්‍ර අදියර 2 අත්හදා බැලීම (SAKK 08/09). Eur Urol 2014, 66:468-474.
16. Allott EH, Abern MR, Gerber L, Keto CJ, Aronson WJ, Terris MK, Kane CJ,
Amling CL, Cooperberg MR, Moorman PG, Freedland SJ: Metformin කරයි
රැඩිකල් වලින් පසු ජෛව රසායනික නැවත ඇතිවීමේ අවදානමට බලපාන්නේ නැත
prostatectomy: SEARCH දත්ත ගබඩාවේ ප්රතිඵල. පුරස්ථි පිළිකා
Prostatic Dis 2013, 16:391-397.
17. Rieken M, Kluth LA, Xylinas E, Fajkovic H, Becker A, Karakiewicz PI, Herman
M, Lotan Y, Seitz C, Schramek P, Remzi M, Loidl W, Pummer K, Lee RK,
Faison T, Scherr DS, Kautzky-Willer A, Bachmann A, Tewari A, Shariat SF:
ජෛව රසායනය සමඟ දියවැඩියාව සහ මෙට්ෆෝමින් භාවිතය සම්බන්ධ කිරීම
පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය සඳහා රැඩිකල් prostatectomy සමඟ ප්රතිකාර කරන රෝගීන්ගේ නැවත ඇතිවීම
පිළිකාවක්. ලෝක J Urol 2014, 32:999-1005.
18. Margel D, Urbach D, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Austin PC, Fleshner
N: මෙට්ෆෝමින් භාවිතය සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම අතර සම්බන්ධය සහ
එහි ශ්රේණිය. J Natl Cancer Inst 2013, 105:1123-1131.
19. Franciosi M, Lucisano G, Lapice E, Strippoli GF, Pellegrini F, Nicolucci A:
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ මෙට්ෆෝමින් චිකිත්සාව සහ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම:
ක්රමානුකූල සමාලෝචනය. PLoS One 2013, 8:e71583.
20. Kaushik D, Karnes RJ, Eisenberg MS, Rangel LJ, Carlson RE, Bergstralh EJ:
රැඩිකල් පසු පුරස්ථි පිළිකා ප්රතිඵල මත මෙට්ෆෝමින් බලපෑම
prostatectomy. Urol Oncol 2014, 32:43 e41-47.
21. Bensimon L, Yin H, Suissa S, Pollak MN, Azoulay L: මෙට්ෆෝමින් භාවිතය
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ඇති රෝගීන් සහ මරණ අවදානම. පිළිකා වසංගතය
Biomarkers Prev 2014, 23:2111-2118.
22. Tsilidis KK, Capothanassi D, Allen NE, Rizos EC, Lopez DS, van Veldhoven K,
Sacerdote C, Ashby D, Vineis P, Tzoulaki I, Ioannidis JP: මෙට්ෆෝමින් නොවේ
පිළිකා අවදානමට බලපායි: එක්සත් රාජධානියේ සායනික පුහුණු පර්යේෂණයේ සමූහ අධ්‍යයනයක්
Datalink චේතනාවෙන් ප්රතිකාර කිරීමේ අත්හදා බැලීමක් ලෙස විශ්ලේෂණය කරන ලදී. දියවැඩියා සත්කාර 2014,
37:2522-2532.
23. Levine ME, Suarez JA, Brandhorst S, Balasubramanian P, Cheng CW, Madia F,
Fontana L, Mirisola MG, Guevara-Aguirre J, Wan J, Passarino G, Kennedy BK,
Wei M, Cohen P, Crimmins EM, Longo VD: අඩු ප්රෝටීන් පරිභෝජනය සම්බන්ධ වේ
IGF-1 හි විශාල අඩුවීමක්, පිළිකා සහ 65 හි සමස්ත මරණ අනුපාතය
සහ තරුණ නමුත් වැඩිහිටි ජනගහනය නොවේ. Cell Metab 2014, 19:407–417.
24. Solon-Biet SM, McMahon AC, Ballard JW, Ruohonen K, Wu LE, Cogger VC,
Warren A, Huang X, Pichaud N, Melvin RG, Gokarn R, Khalil M, Turner N,
Cooney GJ, Sinclair DA, Raubenheimer D, Le Couteur DG, Simpson SJ: ද
සාර්ව පෝෂකවල අනුපාතය, කැලරි පරිභෝජනය නොවේ, හෘද පරිවෘත්තීය නියම කරයි
සෞඛ්යය, වයසට යාම සහ දැන්වීම් ලිබිටම්-පෝෂිත මීයන්ගේ දීර්ඝායුෂ. Cell Metab 2014,
19:418-430.
25. Richman EL, Stampfer MJ, Paciorek A, Broering JM, Carroll PR, Chan JM:
මස්, මාළු, කුකුළු මස් සහ බිත්තර ආහාරයට ගැනීම සහ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම
ප්රගතිය. Am J Clin Nutr 2010, 91:712-721.
26. Joshi AD, John EM, Koo J, Ingles SA, Stern MC: මාළු ආහාරයට ගැනීම, ඉවුම් පිහුම්
පුරුදු, සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම: බහු වාර්ගික ප්‍රතිඵලයක්
සිද්ධි පාලන අධ්යයනය. පිළිකා හේතු පාලනය 2012, 23:405-420.
27. Joshi AD, Corral R, Catsburg C, Lewinger JP, Koo J, John EM, Ingles SA,
ස්ටර්න් MC: රතු මස් සහ කුකුළු මස්, පිසීමේ පිළිවෙත්, ජානමය සංවේදීතාව
සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම: බහු වාර්ගික රෝග පාලනයක ප්රතිඵල
අධ්යයනය. පිළිකා කාරක 2012, 33:2108-2118.
28. Catsburg C, Joshi AD, Corral R, Lewinger JP, Koo J, John EM, Ingles SA,
ස්ටර්න් එම්සී: පිළිකා කාරක පරිවෘත්තීය එන්සයිමවල බහුරූපතා, මාළු
ආහාර ගැනීම සහ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම. පිළිකා කාරක 2012, 33:1352-1359.
29. Pettersson A, Kasperzyk JL, Kenfield SA, Richman EL, Chan JM, Willett WC,
Stampfer MJ, Mucci LA, Giovannucci EL: කිරි සහ කිරි පරිභෝජනය
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සහ මෙටාස්ටේස් සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි අවදානම ඇති පිරිමින් අතර
පිළිකා මරණය. පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර 2012, 21:428-436.
30. Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, De Stefani E, Boffetta P, Correa P,
Mendilaharsu M, Acosta G: ආහාර කණ්ඩායම් සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම: a
උරුගුවේ හි සිද්ධි පාලන අධ්යයනය. පිළිකා හේතු පාලනය 2012, 23:1031-1038.
31. Park SY, Murphy SP, Wilkens LR, Stram DO, Henderson BE, Kolonel LN:
කැල්සියම්, විටමින් D සහ කිරි නිෂ්පාදන පරිභෝජනය සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම:
බහු වාර්ගික සහයෝගී අධ්යයනය. Am J Epidemiol 2007, 166:1259-1269.
32. ගීතය Y, Chavarro JE, Cao Y, Qiu W, Mucci L, Sesso HD, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Pollak M, Liu S, Ma J: සම්පූර්ණ කිරි පරිභෝජනය සමඟ සම්බන්ධ වේ
එක්සත් ජනපදයේ පිරිමි වෛද්‍යවරුන් අතර පුරස්ථි පිළිකා විශේෂිත මරණ අනුපාතය. J Nutr පෙබරවාරි
2013, 143:189-196.
33. තරුණ NJ, Metcalfe C, Gunnell D, Rowlands MA, Lane JA, Gilbert R, Avery
KN, Davis M, Neal DE, Hamdy FC, Donovan J, Martin RM, Holly JM: හරස්කඩ
ආහාර සහ ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධනය අතර සම්බන්ධය විශ්ලේෂණය කිරීම
සාධකය (IGF)-I, IGF-II, IGF-බන්ධන ප්රෝටීන් (IGFBP)-2, සහ පිරිමින් තුළ IGFBP-3
එක්සත් රාජධානිය. පිළිකා හේතු පාලනය 2012, 23:907-917.
34. Christensen MJ, Quiner TE, Nakken HL, Lephart ED, Eggett DL, Urie PM:
මීයක ආහාර සෝයා සහ මෙතිල්සෙලෙනොසයිස්ටීන් වල සංයෝජන බලපෑම්
පුරස්ථි පිළිකා ආකෘතිය. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2013, 73:986-995.
35. Bosland MC, Kato I, Zeleniuch-Jacquote A, Schmoll J, Enk Rueter E,
Melamed J, Kong MX, Macias V, Kajdacsy-Balla A, Lumey LH, Xie H, Gao W,
Walden P, Lepor H, Taneja SS, Randolph C, Schlicht MJ, Meserve-Watanabe
H, Deaton RJ, Davies JA: සෝයා ප්රෝටීන් හුදකලා අතිරේකයේ බලපෑම
රැඩිකල් prostatectomy පසු පුරස්ථි පිළිකා ජෛව රසායනික නැවත ඇතිවීම: a
සසම්භාවී නඩු විභාගය. JAMA 2013, 310:170-178.
36. Chiyomaru T, Yamamura S, Fukuhara S, Yoshino H, Kinoshita T, Majid S, Saini
S, Chang I, Tanaka Y, Enokida H, Seki N, Nakagawa M, Dahiya R: Genistein
miR-34a සහ oncogenic ඉලක්ක කර ගනිමින් පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සෛල වර්ධනය වළක්වයි
උණුසුම් වාතය. PLoS One 2013, 8:e70372.
37. Zhang S, Wang Y, Chen Z, Kim S, Iqbal S, Chi A, Ritenour C, Wang YA, Kucuk
O, Wu D: Genistein cabazitaxel රසායනික චිකිත්සාවෙහි කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කරයි
metastatic castration-resistant පුරස්ථි පිළිකා සෛල තුළ. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2013,
73:1681-1689.38. van Die MD, Bone KM, Williams SG, Pirotta MV: Soy සහ soy isoflavones in
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකාව: සසම්භාවී වූ ක්රමානුකූල සමාලෝචනයක් සහ මෙටා විශ්ලේෂණයක්
පාලිත අත්හදා බැලීම්. BJU Int 2014, 113:E119-E130.
39. Hamilton-Reeves JM, Banerjee S, Banerjee SK, Holzbeierlein JM, Thrasher JB,
Kambhampati S, Keighley J, Van Veldhuizen P: කෙටි කාලීන සෝයා isoflavone
දේශීය පුරස්ථි පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ මැදිහත්වීම: අහඹු ලෙස,
ද්විත්ව අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ අත්හදා බැලීම. PLoS One 2013, 8:e68331.
40. Pavese JM, Krishna SN, Bergan RC: Genistein මිනිස් පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය වළක්වයි
පිළිකා සෛල වෙන්වීම, ආක්‍රමණය සහ පරිවෘත්තීය. Am J Clin Nutr 2014,
100:431S№436S.
41. Gonzalez-Menendez P, Hevia D, Rodriguez-Garcia A, Mayo JC, Sainz RM:
ඇන්ඩ්‍රොජන් සංවේදී සහ ෆ්ලේවනොයිඩ් මගින් GLUT ප්‍රවාහකයන් නියාමනය කිරීම
- සංවේදී නොවන පුරස්ථි පිළිකා සෛල. අන්තරාසර්ග විද්යාව 2014, 155:3238-3250.
42. Hirata H, Hinoda Y, Shahryari V, Deng G, Tanaka Y, Tabatabai ZL, Dahiya R:
Genistein onco-miR-1260b අඩු කරන අතර sFRP1 සහ
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකාවේදී ඩිමෙතිලේෂන් සහ හිස්ටෝන් වෙනස් කිරීම හරහා ස්මැඩ්4
සෛල. Br J පිළිකා 2014, 110:1645-1654.
43. Handayani R, Rice L, Cui Y, Medrano TA, Samedi VG, Baker HV, Szabo NJ,
Shiverick KT: Soy isoflavones ආශ්රිත ජාන ප්රකාශනය වෙනස් කරයි
ඉන්ටර්ලියුකින්-8 ඇතුළු පිළිකා ප්රගතිය ඇන්ඩ්‍රොජන්-ස්වාධීන
PC-3 මානව පුරස්ථි පිළිකා සෛල. J Nutr 2006, 136:75-82.
44. Travis RC, Allen NE, Appleby PN, Price A, Kaaks R, Chang-Claude J, Boeing H,
Aleksandrova K, Tj'nneland A, Johnsen NF, Overvad K, Ramn Quir's J,
Gonzlez CA, Molina-Montes E, S'nchez MJ, Larra'aga N, Castaào JM,
Ardanaz E, Khaw KT, Wareham N, Trichopoulou A, Karapetyan T, Rafnsson
SB, Palli D, Krogh V, Tumino R, Vineis P, Bueno-de-Mesquita HB, Stattin P,
Johansson M, et al: ප්ලාස්මා ජෙනිස්ටයින් වල පූර්ව රෝග විනිශ්චය සාන්ද්රණය සහ
පුරස්ථි පිළිකා ඇති පිරිමින් 1,605 ක් සහ 1,697 ක් තුළ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම
EPIC හි පාලන සහභාගිවන්නන්ට ගැලපේ. පිළිකා හේතු පාලනය 2012,
23:1163-1171.
45. ජැක්සන් MD, McFarlane-Anderson ND, Simon GA, Bennett FI, Walker SP:
ජැමෙයිකානු පිරිමින්ගේ මුත්රා ෆයිටොස්ටොජන් සහ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම.
පිළිකා හේතු පාලනය 2010, 21:2249-2257.
46. Lazarevic B, Hammarstrom C, Yang J, Ramberg H, Diep LM, Karlsen SJ,
Kucuk O, Saatcioglu F, Taskãn KA, Svindland A: කෙටි කාලීන බලපෑම්
රෝගීන්ගේ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ ජෛව සලකුණු ප්රකාශනය මත ජෙනිස්ටයින් මැදිහත් වීම
රැඩිකල් prostatectomy කිරීමට පෙර දේශීයකරණය කරන ලද පුරස්ථි පිළිකා. Br J Nutr 2012,
108:2138-2147.
47. Epstein MM, Kasperzyk JL, Mucci LA, Giovannucci E, Price A, Wolk A,
H'kansson N, Fall K, Anderson SO, Andr'n O: ආහාර මේද අම්ල පරිභෝජනය සහ
ස්වීඩනයේ ඔරෙබ්‍රෝ ප්‍රාන්තයේ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා පැවැත්ම. Am J Epidemiol 2012,
176:240-252.
48. Kobayashi N, Barnard RJ, Said J, Hong-Gonzalez J, Corman DM, Ku M,
Doan NB, Gui D, Elashoff D, Cohen P, Aronson WJ: අඩු මේද ආහාරයේ බලපෑම
Hi-Myc හි පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සහ Akt phosphorylation වර්ධනය වීම
transgenic mouse ආකෘතිය. පිළිකා Res 2008, 68:3066-3073.
49. Ngo TH, Barnard RJ, Cohen P, Freedland S, Tran C, deGregorio F, Elshimali
YI, Heber D, Aronson WJ: මිනිසාට සමස්ථානික අඩු මේද ආහාරයේ බලපෑම
LAPC-4 පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා xenografts දරුණු ඒකාබද්ධ ප්‍රතිශක්ති ඌනතා
මීයන් සහ ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධක අක්ෂය. Clin Cancer Res 2003,
9:2734-2743.
50. Huang M, Narita S, Numakura K, Tsuruta H, Saito M, Inoue T, Horikawa Y,
Tsuchiya N, Habuchi T: අධික මේද ආහාර ප්‍රගුණනය වැඩි දියුණු කරයි
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සෛල සහ MCP-1/CCR2 සංඥා සක්‍රීය කරයි. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2012,
72:1779-1788.
51. Chang SN, Han J, Abdelkader TS, Kim TH, Lee JM, Song J, Kim KS, Park JH,
Park JH: අධික සත්ව මේදය ආහාරයට ගැනීම පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා ප්රගතිය වැඩි කරයි
සහ ග්ලූටතයෝන් පෙරොක්සිඩේස් 3 ප්රකාශනය මුල් අවධියේදී අඩු කරයි
TRAMP මීයන්. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2014, 74:1266-1277.
52. Bidoli E, Talamini R, Bosetti C, Negri E, Maruzzi D, Montella M, Franceschi S,
La Vecchia C: සාර්ව පෝෂක, මේද අම්ල, කොලෙස්ටරෝල් සහ පුරස්ථි පිළිකා
අවදානම්. ඇන් ඔන්කොල් 2005, 16:152-157.
53. Park SY, Murphy SP, Wilkens LR, Henderson BE, Kolonel LN: මේදය සහ මස්
ආහාර ගැනීම සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම: බහු වාර්ගික සහයෝගීතා අධ්යයනය. Int J පිළිකා
2007, 121:1339-1345.
54. Wallstrom P, Bjartell A, Gullberg B, Olsson H, Wirfalt E: අනාගත අධ්‍යයනයක්
ආහාරමය මේදය සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා ඇතිවීම (මැල්මෝ, ස්වීඩනය).
පිළිකා හේතු පාලනය 2007, 18:1107-1121.
55. Crowe FL, Key TJ, Appleby PN, Travis RC, Overvad K, Jakobsen MU,
Johnsen NF, Tj'nneland A, Linseisen J, Rohrmann S, Boeing H, Pischon T,
Trichopoulou A, Lagiou P, Trichopoulos D, Sacerdote C, Palli D, Tumino R,
Krogh V, Bueno-de-Mesquita HB, Kiemeney LA, Chirlaque MD, Ardanaz E,
S'nchez MJ, Larraāga N, Gonzlez CA, Quir's JR, Manjer J, Wirf'lt E, Stattin
P, et al: ආහාර මේදය ආහාරයට ගැනීම සහ යුරෝපීයයන් තුළ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම
පිළිකා සහ පෝෂණය පිළිබඳ අනාගත විමර්ශනය. Am J Clin Nutr 2008,
87:1405-1413.
56. Ohwaki K, Endo F, Kachi Y, Hattori K, Muraishi O, Nishikitani M, Yano E:
ආහාර සාධක සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක අතර සම්බන්ධය
නිරෝගී මිනිසුන්. Urol Int 2012, 89:270-274.
57. Bassett JK, Severi G, Hodge AM, MacInnis RJ, Gibson RA, Hopper JL,
ඉංග්‍රීසි DR, Giles GG: ප්ලාස්මා ෆොස්ෆොලිපිඩ් මේද අම්ල, ආහාර මේද අම්ල
සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම. Int J පිළිකා 2013, 133:1882-1891.
58. Richman EL, Kenfield SA, Chavarro JE, Stampfer MJ, Giovannucci EL, Willett
WC, Chan JM: රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු මේදය ආහාරයට ගැනීම සහ මාරාන්තික පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම
සහ සියලු හේතු මරණ. JAMA Intern Med 2013, 173:1318-1326.
59. Williams CD, Whitley BM, Hoyo C, Grant DJ, Iraggi JD, Newman KA, Gerber
L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland SJ: ආහාර n-6/n-3 හි ඉහළ අනුපාතයක්
බහු අසංතෘප්ත මේද අම්ල පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ
පිළිකාවක්. Nutr Res 2011, 31:1-8.
60. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Dy JS: ආහාර ගැනීම සම්බන්ධය
ඔමේගා-3 සහ ඔමේගා-6 මේද අම්ල පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත
සංවර්ධනය: අනාගත අධ්යයනයන් පිළිබඳ මෙටා විශ්ලේෂණයක් සහ සමාලෝචනය
සාහිත්යය. පුරස්ථි පිළිකා 2012, 2012:826254.
61. Berquin IM, Edwards IJ, Kridel SJ, Chen YQ: බහු අසංතෘප්ත මේද අම්ලය
පුරස්ථි පිළිකා වල පරිවෘත්තීය. පිළිකා Metastasis Rev 2011, 30:295-309.
62. Aronson WJ, Kobayashi N, Barnard RJ, Henning S, Huang M, Jadack PM, Liu
B, Gray A, Wan J, Konijeti R, Freedland SJ, Castor B, Heber D, Elashoff D, පැවසීය
J, Cohen P, Galet C: II අදියර අනාගත අහඹු ලෙස අඩු මේද ආහාර වේලක්
රැඩිකල් prostatectomy වලට භාජනය වන පිරිමින් සඳහා මාළු තෙල් අතිරේකය සමඟ.
පිළිකා Prev Res (Phila) 2011, 4:2062-2071.
63. Hughes-Fulford M, Li CF, Boonyaratanakornkit J, Sayyah S: Arachidonic අම්ලය
ෆොස්ෆැටිඩිලිනොසිටෝල් 3-කයිනාස් සංඥා සක්‍රීය කර ජාන ප්‍රේරණය කරයි
පුරස්ථි පිළිකා තුළ ප්රකාශනය. පිළිකා Res 2006, 66:1427-1433.
64. Moreel X, Allaire J, Leger C, Caron A, Labonte ME, Lamarche B, Julien P,
Desmeules P, T'tu B, Fradet V: Prostatic සහ ආහාරමය ඔමේගා-3 මේද අම්ල
සහ ක්රියාකාරී නිරීක්ෂණ අතරතුර පුරස්ථි පිළිකා ප්රගතිය. පිළිකා පෙර
රෙස් (ෆිලා) 2014, 7:766-776.
65. Spencer L, Mann C, Metcalfe M, Webb M, Pollard C, Spencer D, Berry D,
ස්ටීවර්ඩ් ඩබ්ලිව්, ඩෙනිසන් ඒ: පිළිකා ඇන්ජියෝජෙනසිස් මත ඔමේගා-3 එෆ්ඒ වල බලපෑම
සහ ඔවුන්ගේ චිකිත්සක හැකියාව. යුර් ජේ පිළිකා 2009, 45:2077-2086.
66. Gu Z, Suburu J, Chen H, Chen YQ: බහු අසංතෘප්ත ඔමේගා-3 යාන්ත්‍රණ
පුරස්ථි පිළිකා වැළැක්වීමේ මේද අම්ල. Biomed Res Int 2013, 2013:824563.
67. Lloyd JC, Masko EM, Wu C, Keenan MM, Pilla DM, Aronson WJ, Chi JT,
ෆ්‍රීඩ්ලන්ඩ් එස්ජේ: මාළු තෙල් පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා xenograft වර්ධනයට සාපේක්ෂව මන්දගාමී කරයි
අනෙකුත් ආහාර මේද හා මයිටොකොන්ඩ්‍රියල් අඩුවීම හා සම්බන්ධ වේ
ඉන්සියුලින් මාර්ගය ජාන ප්රකාශනය. පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා Prostatic Dis 2013,
16:285-291.
68. Williams CM, Burdge G: Long-chain n-3 PUFA: plant v. සමුද්‍ර මූලාශ්ර.
Proc Nutr Soc 2006, 65:42-50.
69. Galet C, Gollapudi K, Stepanian S, Byrd JB, Henning SM, Grogan T, Elashoff
D, Heber D, Said J, Cohen P, Aronson WJ: අඩු මේද මාළු තෙල් ආහාර වේලෙහි බලපෑම
ප්‍රෝඉන්ෆ්ලෙමිණි ඊකොසනොයිඩ් සහ සෛල චක්‍ර ප්‍රගති ලකුණු මත
රැඩිකල් prostatectomy වලට භාජනය වන පිරිමින්. පිළිකා Prev Res (Phila) 2014,
7:97-104.
70. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Park Y, Kirkpatrick SI, Chiuve SE, Hollenbeck
AR, Reedy J: දර්ශක මත පදනම් වූ ආහාර රටා සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම
NIH-AARP ආහාර සහ සෞඛ්ය අධ්‍යයනයේ. Am J Epidemiol 2013, 177:504-513.
71. Aronson WJ, Barnard RJ, Freedland SJ, Henning S, Elashoff D, Jadack PM,
කොහෙන් පී, හෙබර් ඩී, කොබයාෂි එන්: අඩු මේද ආහාරයේ වර්ධන නිෂේධනීය බලපෑම
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සෛල මත: අනාගත, අහඹු ආහාර වේලක ප්රතිඵල
පුරස්ථි පිළිකා ඇති පිරිමින් සඳහා මැදිහත්වීමේ පරීක්ෂණය. J Urol 2010, 183:345-350.
72. Brouwer IA, Geleijnse JM, Klaasen VM, Smit LA, Giltay EJ, de Goede J,
Heijboer AC, Kromhout D, Katan MB: ඇල්ෆා ලිනොලනික් අම්ලයේ බලපෑම
සෙරුමය පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක (PSA) මත අතිරේකය: ප්රතිඵල
ඇල්ෆා ඔමේගා පරීක්ෂණය. PLoS One 2013, 8:e81519.
73. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Morales ML Jr: මස්තු වල අදාළත්වය
දිගු දාම ඔමේගා-3 බහු අසංතෘප්ත මේද අම්ල සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි මට්ටම
පිළිකා අවදානම: මෙටා විශ්ලේෂණය. Can Urol Assoc J 2013, 7:E333-E343.
74. Yue S, Li J, Lee SY, Lee HJ, Shao T, Song B, Cheng L, Masterson TA, Liu X,
රැට්ලිෆ් ටීඑල්, චෙං ජේඑක්ස්: පීටීඑන් අලාභය මගින් ප්‍රේරිත කොලෙස්ටරයිල් එස්ටර සමුච්චය
සහ PI3K/AKT සක්‍රීය කිරීම මානව පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකාවට යටින් පවතී
ආක්රමණශීලී බව. Cell Metab 2014, 19:393–406.
75. Sun Y, Sukumaran P, Varma A, Derry S, Sahmoun AE, Singh BB: Cholesterolinduced
TRPM7 සක්‍රිය කිරීම සෛල ප්‍රගුණනය, සංක්‍රමණය, නියාමනය කරයි
සහ මානව පුරස්ථි ග්රන්ථි සෛලවල ශක්‍යතාව. Biochim Biophys Acta 1843,
2014:1839-1850.
76. මුරායි ටී: කොලෙස්ටරෝල් අඩු කිරීම: පිළිකා වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීමේ කාර්යභාරය.
Biol Chem 2014. doi:10.1515/hsz-2014-0194. [Epub කල්තියා]
77. Zhuang L, Kim J, Adam RM, Solomon KR, Freeman MR: කොලෙස්ටරෝල්
ඉලක්ක කිරීම පුරස්ථි පිළිකා වල ලිපිඩ පරාල සංයුතිය සහ සෛල පැවැත්ම වෙනස් කරයි
සෛල සහ xenografts. J Clin Invest 2005, 115:959-968.
78. Mostaghel EA, Solomon KR, Pelton K, Freeman MR, Montgomery RB:
කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම් වර්ධනයට සහ අභ්‍යන්තර අවයව වලට සංසරණය වීමේ බලපෑම
පුරස්ථි පිළිකා වල ඇන්ඩ්‍රොජන් සාන්ද්රණය. PLoS One 2012,
7: e30062.
79. Morote J, Celma A, Planas J, Placer J, de Torres I, Olivan M, Carles J,
Revent's J, Doll A: සෙරුම් කොලෙස්ටරෝල් සහ ස්ටැටින් භාවිතය අවදානමේ කාර්යභාරය
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා හඳුනා ගැනීම සහ පිළිකා ආක්රමණශීලී බව. Int J Mol Sci 2014,
15:13615-13623.
80. Allott EH, Howard LE, Cooperberg MR, Kane CJ, Aronson WJ, Terris MK,
Amling CL, Freedland SJ: පශ්චාත් ශල්ය ස්ටැටින් භාවිතය සහ ජෛව රසායනික අවදානම
රැඩිකල් prostatectomy පසු නැවත නැවත ඇතිවීම: බෙදාගත් ප්රතිඵල
Equal Access Regional Cancer Hospital (SEARCH) දත්ත සමුදාය. BJU Int 2014,
114:661-666.
81. Jespersen CG, Norgaard M, Friis S, Skriver C, Borre M: Statin භාවිතය සහ අවදානම
පුරස්ථි පිළිකා: ඩෙන්මාර්ක ජනගහන පාදක සිද්ධි පාලන අධ්‍යයනයක්,
1997-2010. පිළිකා වසංගතය 2014, 38:42-47.
82. මේයර්ස් සීඩී, කාශ්‍යප් එම්එල්: අධි-ඝනත්වයේ ඖෂධීය උන්නතාංශය
lipoproteins: ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය සහ ධමනි සිහින් වීම පිළිබඳ මෑතකාලීන අවබෝධය
ආරක්ෂාව. Curr Opin Cardiol 2004, 19:366-373.
83. Xia P, Vadas MA, Rye KA, Barter PJ, Gamble JR: අධි ඝනත්ව ලිපොප්‍රෝටීන
(HDL) spingosine kinase සංඥා මාර්ගයට බාධා කරයි. හැකි A
HDL මගින් ධමනි සිහින් වීම වැළැක්වීමේ යාන්ත්‍රණය. J Biol Chem
1999, 274:33143-33147.
84. Kotani K, Sekine Y, Ishikawa S, Ikpot IZ, Suzuki K, Remaley AT: අධික ඝනත්වය
lipoprotein සහ පුරස්ථි පිළිකා: දළ විශ්ලේෂණයක්. J Epidemiol 2013,
23:313-319.
85. Soni MG, Thurmond TS, Miller ER 3rd, Spriggs T, Bendich A, Omaye ST:
විටමින් සහ ඛනිජ වල ආරක්ෂාව: මතභේද සහ ඉදිරිදර්ශනය. ටොක්සිකෝල්
Sci 2010, 118:348-355.
86. Neuhouser ML, Barnett MJ, Kristal AR, Ambrosone CB, King I, Thornquist M,
ගුඩ්මන් ජී: (n-6) PUFA වැඩි වන අතර කිරි ආහාර මගින් පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය අඩු කරයි
අධික දුම් පානය කරන්නන් තුළ පිළිකා අවදානම. J Nutr 2007, 137:1821-1827.
87. Karppi J, Kurl S, Laukkanen JA, Kauhanen J: Serum බීටා-කැරොටින්
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානමට: Kuopio Ischemic හෘද රෝග අවදානම
සාධක අධ්යයනය. Nutr පිළිකා 2012, 64:361-367.
88. Margalit DN, Kasperzyk JL, Martin NE, Sesso HD, Gaziano JM, Ma J, Stampfer
MJ, Mucci LA: විකිරණ චිකිත්සාව අතරතුර බීටා-කැරොටින් ප්රතිඔක්සිකාරක භාවිතය
සහ වෛද්‍යවරුන්ගේ සෞඛ්ය අධ්‍යයනයේ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා ප්රතිඵල. ඉන්ට් ජේ රේඩියට්
Oncol Biol Phys 2012, 83:28-32.
89. Roswall N, Larsen SB, Friis S, Outzen M, Olsen A, Christensen J, Dragsted LO,
Tj'nneland A: ක්ෂුද්‍ර පෝෂක ආහාරයට ගැනීම සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම a
මැදිවියේ, ඩෙන්මාර්ක මිනිසුන්ගේ කණ්ඩායම. පිළිකා හේතු පාලනය 2013,
24:1129-1135.
90. Gilbert R, Metcalfe C, Fraser WD, Donovan J, Hamdy F, Neal DE, Lane JA,
මාටින් ආර්එම්: සංසරණ රෙටිනෝල්, විටමින් ඊ සහ 1,25- සංසරණ
ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිවිටමින් ඩී පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා රෝග විනිශ්චය, වේදිකාව සහ ශ්රේණිය සමඟ.
පිළිකා හේතු පාලනය 2012, 23:1865-1873.
91. Bistulfi G, Foster BA, Karasik E, Gillard B, Miecznikowski J, Dhiman VK,
Smiraglia DJ: ආහාර ෆෝලේට් ඌනතාවය පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා ප්රගතිය අවහිර කරයි
TRAMP මාදිලියේ. පිළිකා Prev Res (Phila) 2011, 4:1825–1834.
92. Collin SM: පුරස්ථි පිළිකා වල Folate සහ B12. Adv Clin Chem 2013,
60:1-63.
93. Tio M, Andrici J, Cox MR, Eslick GD: Folate ලබා ගැනීම සහ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අවදානම
පිළිකා: ක්රමානුකූල සමාලෝචනයක් සහ මෙටා විශ්ලේෂණයක්. පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය
ඩිස් 2014, 17:213-219.
94. Vollset SE, Clarke R, Lewington S, Ebbing M, Halsey J, Lonn E, Armitage J,
Manson JE, Hankey GJ, Spence JD, Galan P, Bānaa KH, Jamison R, Gaziano
JM, Guarino P, Baron JA, Logan RF, Giovannucci EL, den Heijer M, Ueland
PM, Bennett D, Collins R, Peto R, B-විටමින් ප්රතිකාර අත්හදා බැලීම්කරුවන්ගේ සහයෝගීතාව:
ෆෝලික් අම්ලය පරිපූරකයේ සමස්ත සහ ස්ථාන-විශේෂිත පිළිකා සඳහා බලපෑම්
සසම්භාවී අත්හදා බැලීම් අතරතුර සිදුවීම්: 50,000 පිළිබඳ දත්තවල පාර-විශ්ලේෂණ
පුද්ගලයින්. Lancet 2013, 381:1029-1036.
95. Verhage BA, Cremers P, Schouten LJ, Goldbohm RA, van den Brandt PA:
ආහාර ෆෝලේට් සහ ෆෝලේට් විටමින් සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම
Netherlands Cohort අධ්‍යයනයේ. පිළිකා හේතු පාලනය 2012,
23:2003-2011.
96. Tavani A, Malerba S, Pelucchi C, Dal Maso L, Zucchetto A, Serraino D, Levi F,
Montella M, Franceschi S, Zambon A, La Vecchia C: ආහාරමය ෆෝලේට් සහ
සිද්ධි පාලන අධ්යයන ජාලයක පිළිකා අවදානම. ඇන් ඔන්කොල් 2012,
23:2737-2742.
97. Moreira DM, Banez LL, Presti JC Jr, Aronson WJ, Terris MK, Kane CJ, Amling
සීඑල්, ෆ්‍රීඩ්ලන්ඩ් එස්ජේ: ඉහළ සෙරුම් ෆෝලේට් අඩු වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ
රැඩිකල් prostatectomy පසු ජෛව රසායනික පුනරාවර්තනය: ප්රතිඵල
දත්ත සමුදාය සොයන්න. Int Braz J Urol 2013, 39:312-318. සාකච්ඡාව 319.
98. Han YY, Song JY, Talbott EO: Serum folate සහ prostate-specific antigen
එක්සත් ජනපදය. පිළිකා හේතු පාලනය 2013, 24:1595-1604.
99. Rycyna KJ, Bacich DJ, O'Keefe DS: පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ ෆෝලේට් වල ප්‍රතිවිරුද්ධ භූමිකාවන්
පිළිකාවක්. මුත්රා විද්යාව 2013, 82:1197-1203.
100. ගිල්බට් ආර්, මාටින් ආර්එම්, බෙයිනොන් ආර්, හැරිස් ආර්, සැවොවික් ජේ, සුකොලෝ එල්, බෙකරිං ජීඊ,
Fraser WD, Sterne JA, Metcalfe: සංසරණ සහ ආහාර සංගම්
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම සහිත විටමින් D: ක්රමානුකූල සමාලෝචනයක් සහ මාත්‍රාවක්
ප්රතිචාර මෙටා විශ්ලේෂණය. පිළිකා හේතු පාලනය 2011, 22:319-340.
101. Schenk JM, Till CA, Tangen CM, Goodman PJ, Song X, Torkko KC, Kristal AR,
Peters U, Neuhouser ML: Serum 25-hydroxvitamin d සාන්ද්රණය සහ
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම: පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල.
පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර 2014, 23:1484-1493.
102. Schwartz GG: විටමින් D, රුධිරයේ සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම: පාඩම්
සෙලේනියම් සහ විටමින් ඊ පිළිකා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණයෙන් සහ
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණය. පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර 2014,
23:1447-1449.
103. Giangreco AA, Vaishnav A, Wagner D, Finelli A, Fleshner N, Van der Kwast T,
Vieth R, Nonn L: Tumor suppressor microRNAs, miR-100 සහ -125b, වේ
ප්‍රාථමික පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ සෛල තුළ 1,25-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිවිටමින් D මගින් නියාමනය කරනු ලැබේ
රෝගියා පටක. පිළිකා Prev Res (Phila) 2013, 6:483-494.
104. Hollis BW, Marshall DT, Savage SJ, Garrett-Mayer E, Kindy MS, Gattoni-Celli S:
විටමින් D3 අතිරේකය, අඩු අවදානම් සහිත පුරස්ථි පිළිකා සහ සෞඛ්යය
විෂමතා. J Steroid Biochem Mol Biol 2013, 136:233-237.
105. Sha J, Pan J, Ping P, Xuan H, Li D, Bo J, Liu D, Huang Y: Synergistic effect
සහ විටමින් A සහ විටමින් D වල ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රේරණය කිරීමේ යාන්ත්‍රණය
පුරස්ථි පිළිකා සෛල. Mol Biol Rep 2013, 40:2763–2768.
106. Chandler PD, Giovannucci EL, Scott JB, Bennett GG, Ng K, Chan AT, Hollis
BW, Emmons KM, Fuchs CS, Drake BF: විටමින් D අතර ශුන්‍ය සම්බන්ධය
සහ විටමින් D අතිරේක පරීක්ෂණයකදී කළු මිනිසුන් අතර PSA මට්ටම්.
පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර 2014, 23:1944-1947.
107. Skaaby T, Husemoen LL, Thuesen BH, Pisinger C, Jorgensen T, Roswall N,
Larsen SC, Linneberg A: අනාගත ජනගහනය මත පදනම් වූ අධ්යයනය
සෙරුමය 25-හයිඩ්රොක්සිවිටමින්-ඩී මට්ටම් අතර සම්බන්ධය
විශේෂිත වර්ගයේ පිළිකා ඇතිවීම. පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර
2014, 23:1220-1229.
108. Holt SK, Kolb S, Fu R, Horst R, Feng Z, Stanford JL: සංසරණ මට්ටම්
25-හයිඩ්රොක්සිවිටමින් ඩී සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා පුරෝකථනය. පිළිකා වසංගතය
2013, 37:666-670.
109. Wong YY, Hyde Z, McCaul KA, Yeap BB, Golledge J, Hankey GJ, Flicker L:
වැඩිහිටි පිරිමින් තුළ, අඩු ප්ලාස්මා 25-හයිඩ්රොක්සිවිටමින් D සමඟ සම්බන්ධ වේ
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අඩුවීමක්, නමුත් මහා බඩවැලේ හෝ පෙනහළු පිළිකාවක් නොවේ.
PLoS One 2014, 9:e99954.
110. Xu Y, Shao X, Yao Y, Xu L, Chang L, Jiang Z, Lin Z: ධනාත්මක ඇසුර
25-හයිඩ්රොක්සිවිටමින් D මට්ටම් සංසරණය වීම සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම අතර:
යාවත්කාලීන කරන ලද මෙටා විශ්ලේෂණයකින් නව සොයාගැනීම්. ජේ පිළිකා රෙස් ක්ලින් ඔන්කෝල්
2014, 140:1465-1477.
111. Meyer HE, Robsahm TE, Bjorge T, Brustad M, Blomhoff R: විටමින් D, වාරය,
සහ පුරඃස්ථ ග්‍රන්ථියේ පිළිකා අවදානම: කැදලිගත සිද්ධි පාලන අධ්‍යයනයක්
නෝර්වීජියානු සෞඛ්ය අධ්යයන. Am J Clin Nutr 2013, 97:147-154.
112. Kristal AR, Till C, Song X, Tangen CM, Goodman PJ, Neuhauser ML, Schenk
JM, Thompson IM, Meyskens FL Jr, Goodman GE, Minasian LM, Parnes HL,
ක්ලීන් ඊඒ: ප්ලාස්මා විටමින් ඩී සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම: ප්‍රතිඵලය
සෙලේනියම් සහ විටමින් ඊ පිළිකා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණය. පිළිකා වසංගතය
Biomarkers Prev 2014, 23:1494-1504.
113. වෙයින්ස්ටයින් SJ, Mondul AM, Kopp W, Rager H, Virtamo J, Albanes D:
25-හයිඩ්රොක්සිවිටමින් ඩී, විටමින් ඩී-බන්ධන ප්රෝටීන් සහ අවදානම් සංසරණ
පුරස්ථි පිළිකා. Int J පිළිකා 2013, 132:2940-2947.
114. Guo Z, Wen J, Kan Q, Huang S, Liu X, Sun N, Li Z: සංගමයක් නොමැතිකම
විටමින් D ප්‍රතිග්‍රාහක ජාන FokI සහ BsmI බහුරූපතා සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම අතර: විෂයයන් 21,756ක් ඇතුළත් යාවත්කාලීන කරන ලද මෙටා විශ්ලේෂණයකි. Tumor Biol 2013, 34:3189–3200115. Wang L, Sesso HD, Glynn RJ, Christen WG, Bubes V, Manson JE, Buring JE,
Gaziano JM: විටමින් E සහ C අතිරේකය සහ පිරිමින් තුළ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම:
වෛද්‍යවරුන්ගේ සෞඛ්ය අධ්යයනය II සසම්භාවී පරීක්ෂණයේ පශ්චාත් පරීක්ෂණ පසු විපරම.
Am J Clin Nutr 2014, 100:915-923.
116. Virtamo J, Taylor PR, Kontto J, Mannisto S, Utriainen M, Weinstein SJ,
Huttunen J, Albanes D: ඇල්ෆා-ටොකෝෆෙරෝල් සහ බීටා-කැරොටින් වල බලපෑම්
පිළිකා ඇතිවීම සහ මරණ අනුපූරකය: අවුරුදු 18
ඇල්ෆා-ටොකෝෆෙරෝල්, බීටා-කැරොටින් පශ්චාත් මැදිහත්වීමෙන් පසු විපරම් කිරීම
පිළිකා වැළැක්වීමේ අධ්යයනය. Int J පිළිකා 2014, 135:178-185.
117. බාසු A, Imrhan V: විටමින් E සහ පුරස්ථි පිළිකා: විටමින් E succinate a වේ
උසස් රසායනික නිවාරණ නියෝජිතයා? Nutr Rev 2005, 63:247-251.
118. Lawson KA, Wright ME, Subar A, Mouw T, Hollenbeck A, Schatzkin A,
Leitzmann MF: Multivitamin භාවිතය සහ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම
ජාතික සෞඛ්ය ආයතන-AARP ආහාර සහ සෞඛ්ය අධ්යයනය. J Natl පිළිකා
Inst 2007, 99:754-764.
119. Calle EE, Rodriguez C, Jacobs EJ, Almon ML, Chao A, McCullough ML,
Feigelson HS, Thun MJ: The American Cancer Society Cancer Prevention
අධ්යයනය II පෝෂණ සමූහාණ්ඩුව: තාර්කිකත්වය, අධ්යයන සැලසුම සහ මූලික පදනම
ලක්ෂණ. පිළිකා 2002, 94:2490-2501.
120. වෙයින්ස්ටයින් SJ, පීටර්ස් U, Ahn J, Friesen MD, Riboli E, Hayes RB, Albanes D:
Serum alpha-tocopherol සහ gamma-tocopherol සාන්ද්රණය සහ
PLCO Screening Trial හි පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම: කැදලි නඩු පාලනයක්
අධ්යයනය. PLoS One 2012, 7:e40204.
121. Cui R, Liu ZQ, Xu Q: රුධිර ඇල්ෆා-ටොකෝෆෙරෝල්, ගැමා-ටොකෝෆෙරෝල් මට්ටම්
සහ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම: අනාගත අධ්‍යයනයන්හි මෙටා විශ්ලේෂණය.
PLoS One 2014, 9:e93044.
122. Major JM, Yu K, Weinstein SJ, Berndt SI, Hyland PL, Yeager M, Chanock S,
Albanes D: පිරිමින්ගේ ඉහළ විටමින් ඊ තත්ත්වය පිළිබිඹු කරන ජානමය ප්‍රභේද වේ
පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. J Nutr මැයි 2014,
144:729-733.
123. ක්ලයින් ඊඒ, තොම්සන් අයිඑම් ජූනියර්, ටැන්ගන් සීඑම්, ක්‍රෝලි ජේජේ, ලුසියා එම්එස්, ගුඩ්මන් පීජේ,
Minasian LM, Ford LG, Parnes HL, Gaziano JM, Karp DD, Lieber MM, Walther
PJ, Klotz L, Parsons JK, Chin JL, Darke AK, Lippman SM, Goodman GE,
Meyskens FL Jr, Baker LH: විටමින් E සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම:
සෙලේනියම් සහ විටමින් ඊ පිළිකා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණය (SELECT). JAMA 2011,
306:1549-1556.
124. Albanes D, Till C, Klein EA, Goodman PJ, Mondul AM, Weinstein SJ, aylor PR,
Parnes HL, Gaziano JM, Song X, Fleshner NE, Brown PH, Meyskens FL Jr,
තොම්සන් IM: ප්ලාස්මා ටොකෝෆෙරෝල් සහ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම
සෙලේනියම් සහ විටමින් ඊ පිළිකා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණය (SELECT). පිළිකා Prev Res
(ෆිලා) 2014, 7:886-895.
125. Kristal AR, Darke AK, Morris JS, Tangen CM, Goodman PJ, Thompson IM,
Meyskens FL Jr, Goodman GE, Minasian LM, Parnes HL, Lippman SM,
ක්ලයින් ඊඒ: මූලික සෙලේනියම් තත්ත්වය සහ සෙලේනියම් සහ විටමින් ඊ වල බලපෑම්
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම මත අතිරේකය. J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt456.
126. Jamison JM, Gilloteaux J, Taper HS, Summers JL: in vitro ඇගයීම
සහ විටමින් C සහ K-3 සංයෝගවල vivo antitumor ක්‍රියාකාරකම් වලදී
මානව පුරස්ථි පිළිකා වලට එරෙහිව. J Nutr 2001, 131:158S~160S.
127. Nimptsch K, Rohrmann S, Kaaks R, Linseisen J: ආහාර විටමින් K ගැනීම
පිළිකා ඇතිවීම හා මරණ අනුපාතය සම්බන්ධයෙන්: ප්රතිඵල
යුරෝපීය අනාගත විමර්ශනයේ හයිඩෙල්බර්ග් කණ්ඩායම
පිළිකා සහ පෝෂණය (EPIC-Heidelberg). Am J Clin Nutr 2010,
91:1348-1358.
128. Ma RW, Chapman K: පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ ආහාරයේ බලපෑම පිළිබඳ ක්රමානුකූල සමාලෝචනයක්
පිළිකා වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර. J Hum Nutr Diet 2009, 22:187-199.
ප්‍රශ්නාවලිය 200-182.
129. Bristow SM, Bolland MJ, MacLennan GS, Avenell A, Gray A, Gamble GD, Reid
IR: කැල්සියම් අතිරේක සහ පිළිකා අවදානම: අහඹු ලෙස මෙටා විශ්ලේෂණය
පාලිත අත්හදා බැලීම්. Br J Nutr 2013, 110:1384-1393.
130. Williams CD, Whitley BM, Hoyo C, Grant DJ, Schwartz GG, Presti JC Jr, Iraggi
JD, Newman KA, Gerber L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland SJ: ආහාර
කැල්සියම් සහ පුරස්ථි පිළිකා සඳහා ඇති අවදානම: එක්සත් ජනපදය අතර සිද්ධි පාලන අධ්‍යයනයක්
ප්රවීණයන්. Prev Chronic Dis 2012, 9:E39.
131. Hori S, Butler E, McLoughlin J: පුරස්ථි පිළිකා සහ ආහාර: සිතීමට ආහාර?
BJU Int 2011, 107:1348-1359.
132. Geybels MS, Verhage BA, van Schooten FJ, Goldbohm RA, van den Brandt
PA: toenail selenium මට්ටම් සම්බන්ධයෙන් උසස් පුරස්ථි පිළිකා අවදානම.
J Natl Cancer Inst 2013, 105:1394-1401.
133. සිං ආර්පී, අගර්වාල් ආර්: සිලිබිනින් මගින් පුරස්ථි පිළිකා රසායනික නිවාරණය: බංකුව
ඇඳ අසලට. Mol Carcinog 2006, 45:436-442.
134. ටිං එච්, ඩීප් ජී, අගර්වාල් ආර්: සිලිබිනින් මධ්‍යස්ථ අණුක යාන්ත්‍රණ
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා සඳහා ප්‍රධාන වශයෙන් අවධාරණය කරමින් පිළිකා රසායනික නිවාරණය.
AAPS J 2013, 15:707-716.
135. Ting HJ, Deep G, Jain AK, Cimic A, Sirintrapun J, Romero LM, Cramer SD,
Agarwal C, Agarwal R: Silibinin පුරස්ථි පිළිකා සෛල-මැදිහත් වීම වළක්වයි
බොළඳ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් පිළිකා ආශ්රිත ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් බවට වෙනස් කිරීම
TGF beta2 ඉලක්ක කර ගනිමින් phenotype. Mol Carcinog 2014. doi:10.1002/
mc.22135. [Epub කල්තියා]
136. Goel A, Aggarwal BB: Curcumin, ඉන්දියානු කුංකුම වල රන් කුළු බඩු
tumors සහ chemoprotector සඳහා chemosensitizer සහ radiosensitizer සහ
සාමාන්ය අවයව සඳහා විකිරණ ආරක්ෂණය. Nutr Cancer 2010, 62:919-930.
137. Khan N, Adhami VM, Mukhtar H: ආහාර කාරක මගින් ඇපොප්ටෝසිස්
පුරස්ථි පිළිකා වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම. Endocr Relat පිළිකා 2010,
17:R39-R52.
138. Heber D: දෙළුම් ellagitannins. ශාකසාර වෛද්ය විද්‍යාවේදී: ජෛව අණුක සහ
සායනික අංශ. 2 වන සංස්කරණය. සංස්කරණය කළේ Benzie IF, Wachtel-Galor S. Boca විසිනි
Raton, FL: CRC මුද්‍රණාලය; 2011.
139. Pantuck AJ, Leppert JT, Zomorodian N, Aronson W, Hong J, Barnard RJ,
සීරම් එන්, ලයිකර් එච්, වැන්ග් එච්, එලෂොෆ් ආර්, හෙබර් ඩී, අවිරම් එම්, ඉග්නාරෝ එල්,
Belldegrun A: නැගී එන පිරිමින් සඳහා දෙළුම් යුෂ පිළිබඳ II අදියර අධ්යයනය
පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය සඳහා ශල්‍යකර්ම හෝ විකිරණ වලින් පසු පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක
පිළිකාවක්. Clin Cancer Res 2006, 12:4018-4026.
140. Paller CJ, Ye X, Wozniak PJ, Gillespie BK, Sieber PR, Greengold RH, Stockton
BR, Hertzman BL, Efros MD, Roper RP, Liker HR, Carducci MA: A randomized
පහත දැක්වෙන PSA ඉහළ යන පිරිමින් සඳහා දෙළුම් සාරය පිළිබඳ II අදියර අධ්යයනය
දේශීය පුරස්ථි පිළිකා සඳහා මූලික චිකිත්සාව. පුරස්ථි පිළිකා Prostatic Dis
2013, 16:50-55.
141. Freedland SJ, Carducci M, Kroeger N, Partin A, Rao JY, Jin Y, Kerkoutian S,
Wu H, Li Y, Creel P, Mundy K, Gurganus R, Fedor H, King SA, Zhang Y,
Heber D, Pantuck AJ: ද්විත්ව අන්ධ, සසම්භාවී, neoadjuvant අධ්‍යයනයක්
මීට පෙර පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ඇති පිරිමින් තුළ POMx පෙතිවල පටක බලපෑම්
රැඩිකල් prostatectomy. පිළිකා Prev Res (Phila) 2013, 6:1120–1127.
142. Wang P, Aronson WJ, Huang M, Zhang Y, Lee RP, Heber D, Henning SM:
හරිත තේ පොලිෆෙනෝල් සහ පුරස්ථිති පටක වල පරිවෘත්තීය:
පිළිකා වැළැක්වීම සඳහා ඇඟවුම්. පිළිකා Prev Res (Phila) 2010,
3:985-993.
143. Kurahashi N, Sasazuki S, Iwasaki M, Inoue M, Tsugane S: හරිත තේ
ජපන් පිරිමින්ගේ පරිභෝජනය සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම: අපේක්ෂාවකි
අධ්යයනය. Am J Epidemiol 2008, 167:71-77.
144. McLarty J, Bigelow RL, Smith M, Elmajian D, Ankem M, Cardelli JA: තේ
පොලිෆෙනෝල් මගින් පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ විශේෂිත ප්රතිදේහජනක සෙරුමය මට්ටම අඩු කරයි.
හෙපටෝසයිට් වර්ධන සාධකය සහ සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධකය
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා රෝගීන් සහ හෙපටෝසයිට් වර්ධනය නිෂ්පාදනය වළක්වයි
සාධකය සහ vitro හි සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධකය. පිළිකා Prev Res
(ෆිලා) 2009, 2:673-682.
145. Bettuzzi S, Brausi M, Rizzi F, Castagnetti G, Peracchia G, Corti A:
මුඛ පරිපාලනය මගින් මිනිස් පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා වල රසායනික නිවාරණය
ඉහළ ශ්‍රේණියේ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අභ්‍යන්තර ප්‍රපාතය සහිත ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගේ හරිත තේ කැටචින්
neoplasia: වසරක ප්‍රතිපත්ති සාධනය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක මූලික වාර්තාවකි.
පිළිකා Res 2006, 66:1234-1240.
146. Fraser SP, Peters A, Fleming-Jones S, Mukhey D, Djamgoz MB: Resveratrol:
පරිවෘත්තීය සෛල හැසිරීම් සහ වෝල්ටීයතා දොරටු Na (+) මත නිෂේධනීය බලපෑම්
මීයන් පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා වල නාලිකා ක්‍රියාකාරිත්වය. Nutr පිළිකා 2014,
66:1047-1058.
147. Oskarsson A, Spatafora C, Tringali C, Andersson AO: CYP17A1 නිෂේධනය
resveratrol, piceatannol සහ synthetic resveratrol ඇනෙලොග් මගින් ක්‍රියාකාරකම්.
පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2014, 74:839-851.
148. Ferruelo A, Romero I, Cabrera PM, Arance I, Andres G, Angulo JC: Effects
resveratrol සහ අනෙකුත් වයින් පොලිෆෙනෝල් පැතිරීම, apoptosis
සහ LNCaP සෛලවල ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක ප්රකාශනය. Actas Urol Esp ජූලි-අගෝ
2014, 38:397-404.
149. Osmond GW, Masko EM, Tyler DS, Freedland SJ, Pizzo S: In vitro සහ in vivo
resveratrol සහ 3,5-dihydroxy-4?-acetoxy-trans-stilbene ඇගයීම
මානව පුරස්ථි පිළිකා සහ මෙලනෝමා සඳහා ප්රතිකාර කිරීම. ජේ සර්ග් රෙස්
2013, 179:e141-e148.
150. Baur JA, Sinclair DA: resveratrol හි චිකිත්සක විභවය: in vivo
සාක්ෂි. Nat Rev Drug Discov 2006, 5:493-506.
151. Klink JC, Tewari AK, Masko EM, Antonelli J, Febbo PG, Cohen P, Dewhirst
MW, Pizzo SV, Freedland SJ: Resveratrol SCID මීයන් තුළ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා xenografts සමඟ සෛල-රේඛාව නිශ්චිත ආකාරයකින්, ඔන්කොජනික් මාර්ග මත පරස්පර විරෝධී බලපෑම් හරහා පැවැත්ම නරක අතට හැරේ. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2013, 73:754-762.
152. Huang EC, Zhao Y, Chen G, Baek SJ, McEntee MF, Minkin S, Biggerstaff JP,
Whelan J: Zyflamend, බහු හර්බල් මිශ්‍රණයක්, පහළ පන්තිය I සහ නියාමනය කරයි
II පන්තියේ histone deacetylases සහ castrate-resistant හි p21 මට්ටම් වැඩි කරයි
පුරස්ථි පිළිකා සෛල. BMC Complement Altern Med 2014, 14:68.
153. Huang EC, McEntee MF, Whelan J: Zyflamend, ශාකසාර සංයෝගයකි
නිස්සාරණය, මුරීන් xenograft ආකෘති වල පිළිකා වර්ධනය දුර්වල කරයි
පුරස්ථි පිළිකා. Nutr පිළිකා 2012, 64:749-760.
154. Yan J, Xie B, Capodice JL, Katz AE: Zyflamend ප්රකාශනය වළක්වයි සහ
ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ bicalutimide සමඟ සහජීවනයෙන් ක්‍රියා කරයි
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා සෛල වර්ධනය වැලැක්වීමට. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2012, 72:244-252.
155. කුන්නුමක්කාර AB, Sung B, රවීන්ද්‍රන් J, Diagaradjane P, Deorukhkar A, Dey
S, Koca C, Tong Z, Gelovani JG, Guha S, Krishnan S, Aggarwal BB: Zyflamend
වර්ධනය මැඩපවත්වන අතර මිනිස් අග්න්‍යාශයේ පිළිකාවලට සංවේදී කරයි
gemcitabine හි මොඩියුලේෂන් හරහා විකලාංග මූසික ආකෘතියක
බහු ඉලක්ක. Int J පිළිකා 2012, 131:E292-E303.
156. Capodice JL, Gorroochurn P, Cammack AS, Eric G, McKiernan JM, Benson
MC, Stone BA, Katz AE: ඉහළ ශ්‍රේණියේ පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය ඇති පිරිමින් තුළ Zyflamend
intraepithelial neoplasia: I අදියරේ සායනික පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල. J Soc Integr
ඔන්කොල් 2009, 7:43-51.
157. Rafailov S, Cammack S, Stone BA, Katz AE: Zyflamend හි භූමිකාව, an
ශාකසාර ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, විභව රසායනික නිවාරණ කාරකයක් ලෙස
පුරස්ථි පිළිකා: සිද්ධි වාර්තාවක්. Integr Cancer Ther 2007, 6:74-76.
158. Askari F, Parizi MK, Jessri M, Rashidkhani B: පළතුරු සහ එළවළු ආහාරයට ගැනීම
ඉරාන පිරිමින්ගේ පුරස්ථි පිළිකා සම්බන්ධය: සිද්ධි පාලන අධ්‍යයනයක්.
Asian Pac J Cancer Prev 2014, 15:5223–5227.
159. Liu B, Mao Q, Cao M, Xie L: කුරුස එළවළු පරිභෝජනය සහ අවදානම
පුරස්ථි පිළිකා: මෙටා විශ්ලේෂණය. Int J Urol 2012, 19:134-141.
160. Richman EL, Carroll PR, Chan JM: එළවලු සහ පලතුරු ආහාරයට ගැනීමෙන් පසුව
රෝග විනිශ්චය සහ පුරස්ථි පිළිකා වර්ධනය වීමේ අවදානම. Int J පිළිකා 2012,
131:201-210.
161. Hsing AW, Chokkalingam AP, Gao YT, Madigan MP, Deng J, Gridley G,
Fraumeni JF Jr: Allium එළවළු සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම: a
ජනගහනය මත පදනම් වූ අධ්යයනය. J Natl Cancer Inst 2002, 94:1648-1651.
162. Chan R, Lok K, Woo J: පුරස්ථි පිළිකා සහ එළවළු පරිභෝජනය.
Mol Nutr Food Res 2009, 53:201-216.
163. Thomas R, Williams M, Sharma H, Chaudry A, Bellamy P: A ද්විත්ව අන්ධ,
ප්ලේසෙබෝ-පාලිත සසම්භාවී පරීක්ෂණයක් a හි බලපෑම ඇගයීම
පිරිමින්ගේ PSA ප්රගතිය මත පොලිෆෙනෝල් බහුල සම්පූර්ණ ආහාර අතිරේකය
පුරස්ථි පිළිකා සමඟ-එක්සත් රාජධානියේ NCRN Pomi-T අධ්යයනය. පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය
ඩිස් 2014, 17:180-186.
164. Yang CM, Lu IH, Chen HY, Hu ML: Lycopene වල පැතිරීම වළක්වයි
ඇන්ඩ්‍රොජන් මත යැපෙන මානව පුරස්ථි පිළිකා සෛල සක්‍රීය කිරීම හරහා
PPARgamma-LXRalpha-ABCA1 මාර්ගය. J Nutr Biochem 2012, 23:8-17.
165. Qiu X, Yuan Y, Vaishnav A, Tessel MA, Nonn L, van Breemen RB: බලපෑම්
මානව ප්‍රාථමික පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ එපිටිලියල් වල ප්රෝටීන් ප්රකාශනය මත ලයිකොපීන්
සෛල. පිළිකා Prev Res (Phila) 2013, 6:419-427.
166. Boileau TW, Liao Z, Kim S, Lemeshow S, Erdman JW Jr, Clinton SK: Prostate
N-methyl-N-nitrosourea (NMU) හි පිළිකා කාරක - ටෙස්ටොස්ටෙරෝන්-ප්රතිකාර
මීයන් තක්කාලි කුඩු, ලයිකොපීන් හෝ බලශක්ති සීමා සහිත ආහාර ලබා දුන්නේය. ජේ නැට්ල්
පිළිකා ආයතනය 2003, 95:1578-1586.
167. Konijeti R, Henning S, Moro A, Sheikh A, Elashoff D, Shapiro A, Ku M,
JW, Heber D, Cohen P, Aronson WJ: පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ රසායනික වැළැක්වීම
TRAMP ආකෘතියේ ලයිකොපීන් සමඟ පිළිකා. පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය 2010, 70:1547-1554.
168. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett WC: අනාගත
තක්කාලි නිෂ්පාදන, ලයිකොපීන් සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම පිළිබඳ අධ්යයනය. J Natl
පිළිකා ආයතනය 2002, 94:391-398.
169. Zu K, Mucci L, Rosner BA, Clinton SK, Loda M, Stampfer MJ, Giovannucci E:
ආහාරමය ලයිකොපීන්, ඇන්ජියෝජෙනොසිස් සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා: අපේක්ෂාවකි
පුරස්ථි-විශේෂිත ප්රතිදේහජනක යුගයේ අධ්යයනය. J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt430.
170. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, Willett W, Sacks FM, Hennekens CH, Stampfer
MJ: ඉහළ ප්ලාස්මා ලයිකොපීන් සහිත පිරිමින්ගේ අඩු පුරස්ථි පිළිකා අවදානම
මට්ටම්: අනාගත විශ්ලේෂණයක ප්රතිඵල. පිළිකා Res 1999, 59:1225-1230.
171. Kristal AR, Till C, Platz EA, Song X, King IB, Neuhouser ML, Ambrosone CB,
තොම්සන් IM: සෙරුම් ලයිකොපීන් සාන්ද්රණය සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම:
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා වැළැක්වීමේ අත්හදා බැලීමේ ප්රතිඵල. පිළිකා වසංගතය
Biomarkers Prev 2011, 20:638-646.
172. Kirsh VA, Mayne ST, Peters U, Chatterjee N, Leitzmann MF, Dixon LB, නාගරික
DA, Crawford ED, Hayes RB: ලයිකොපීන් සහ තක්කාලි පිළිබඳ අනාගත අධ්‍යයනයක්
නිෂ්පාදන පරිභෝජනය සහ පුරස්ථි පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම. පිළිකා වසංගත ජෛව සලකුණු
පෙර 2006, 15:92-98.
173. මරියානි එස්, ලයනෙටෝ එල්, කැවල්ලාරි එම්, ටුබරෝ ඒ, රාසියෝ ඩී, ඩි නුන්සියෝ සී, හොං
GM, Borro M, Simmaco M: අඩු පුරස්ථි සාන්ද්රණය ලයිකොපීන් වේ
ඉහළ ශ්‍රේණියේ රෝගීන්ගේ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා වර්ධනය හා සම්බන්ධ වේ
prostatic intraepithelial neoplasia. Int J Mol Sci 2014, 15:1433-1440.
174. Kucuk O, Sarkar FH, Djuric Z, Sakr W, Pollak MN, Khachik F, Banerjee M,
බර්ට්‍රම් JS, Wood DP Jr: රෝගීන් තුළ ලයිකොපීන් අතිරේකයේ බලපෑම්
දේශීය පුරස්ථි පිළිකා සමඟ. Exp Biol Med (Maywood) 2002, 227:881–885.
175. Chen L, Stacewicz-Sapuntzakis M, Duncan C, Sharifi R, Ghosh L, වෑන්
Breemen R, Ashton D, Bowen PE: පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ ඔක්සිකාරක DNA හානි
පිළිකා රෝගීන් තක්කාලි සෝස් මත පදනම් වූ ආහාර සම්පූර්ණ ආහාරයක් ලෙස පරිභෝජනය කරයි
මැදිහත් වීම. J Natl Cancer Inst 2001, 93:1872-1879.
176. van Breemen RB, Sharifi R, Viana M, Pajkovic N, Zhu D, Yuan L, Yang Y,
Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M: ලයිකොපීන් වල ප්රතිඔක්සිකාරක බලපෑම්
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා හෝ නිරපේක්ෂ පුරස්ථි ග්රන්ථි හයිපර්ප්ලාසියාව සහිත අප්‍රිකානු ඇමරිකානු පිරිමි:
සසම්භාවී, පාලිත අත්හදා බැලීමක්. පිළිකා Prev Res (Phila) 2011, 4:711-718.
177. Shafique K, McLoone P, Qureshi K, Leung H, Hart C, Morrison DS: කෝපි
පරිභෝජනය සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම: ප්රතිලෝම සඳහා තවත් සාක්ෂි
සම්බන්ධතාවය. Nutr J 2012, 11:42.
178. Wilson KM, Kasperzyk JL, Rider JR, Kenfield S, van Dam RM, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Mucci LA: කෝපි පරිභෝජනය සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම
සහ සෞඛ්ය වෘත්තිකයන්ගේ පසු විපරම් අධ්‍යයනයේ ප්රගතිය. ජේ නැට්ල්
පිළිකා ආයතනය 2011, 103:876-884.
179. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Wilson KM, Park Y, Sinha R: කෝපි
පරිභෝජනය සහ සමස්ත හා මාරාන්තික පුරස්ථි පිළිකා අවදානම
NIH-AARP ආහාර සහ සෞඛ්ය අධ්යයනය. පිළිකා හේතු පාලනය 2013, 24:1527-1534.
180. Arab L, Su LJ, Steck SE, Ang A, Fontham ET, Bensen JT, Mohler JL: කෝපි
අප්‍රිකානු අතර පරිභෝජනය සහ පුරස්ථි පිළිකා ආක්රමණශීලී බව සහ
ජනගහනය පදනම් කරගත් අධ්‍යයනයක කොකේසියානු ඇමරිකානුවන්. Nutr පිළිකා 2012,
64:637-642.
181. Phillips RL, Snowdon DA: පිළිකා සමඟ මස් සහ කෝපි භාවිතය පිළිබඳ සංගමය
සෙවන්ත් ඩේ ඇඩ්වෙන්ටිස්ට්වරුන් අතර විශාල අන්ත්‍රය, පියයුරු සහ පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය:
මූලික ප්රතිඵල. පිළිකා Res 1983, 43:2403 s−2408s.
182. Hsing AW, McLaughlin JK, Schuman LM, Bjelke E, Gridley G, Wacholder S,
Chien HT, Blot WJ: ආහාර, දුම්කොළ භාවිතය සහ මාරාන්තික පුරස්ථි පිළිකා: ප්රතිඵල
Lutheran Brotherhood Cohort අධ්‍යයනයෙන්. පිළිකා රු. 1990,
50:6836-6840.
183. Cao S, Liu L, Yin X, Wang Y, Liu J, Lu Z: කෝපි පරිභෝජනය සහ අවදානම
පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා: අනාගත සමූහ අධ්‍යයනයන්හි මෙටා විශ්ලේෂණයකි.
පිළිකා කාරක 2014, 35:256-261.
184. Nordmann AJ, Suter-Zimmermann K, Bucher HC, Shai I, Tuttle KR,
Estruch R, Briel M: මෙටා විශ්ලේෂණය මධ්යධරණී මුහුද අඩු මේදයට සංසන්දනය කරයි
හෘද වාහිනී අවදානම් සාධක වෙනස් කිරීම සඳහා ආහාර. Am J Med 2011,
124:841-851. e842.
185. Kapiszewska M: එළවළු සහ මස් පරිභෝජන අනුපාතය අදාළ වේ
පිළිකා වැළැක්වීමේ ආහාර වේල තීරණය කරන සාධකය. මධ්යධරණී එදිරිව
අනෙකුත් යුරෝපීය රටවල්. Forum Nutr 2006, 59:130-153.
186. Kenfield SA, Dupre N, Richman EL, Stampfer MJ, Chan JM, Giovannucci EL:
මධ්යධරණී ආහාර සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම සහ සෞඛ්‍යයේ මරණ
වෘත්තිකයන් පසු විපරම් අධ්යයනය. Eur Urol 2014, 65:887-894.
187. Ambrosini GL, Fritschi L, de Klerk NH, Mackerras D, Leavy J: ආහාර රටා
සාධක විශ්ලේෂණය සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම භාවිතයෙන් හඳුනාගෙන ඇත: සිද්ධි පාලනය
බටහිර ඕස්ට්‍රේලියාවේ අධ්‍යාපනය. Ann Epidemiol 2008, 18:364-370.
188. Baade PD, Youlden DR, Krnjacki LJ: පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ ජාත්‍යන්තර වසංගතවේදය
පිළිකා: භූගෝලීය ව්‍යාප්තිය සහ ලෞකික ප්‍රවණතා. Mol Nutr Food Res
2009, 53:171-184.
189. Muller DC, Severi G, Baglietto L, Krishnan K, English DR, Hopper JL, Giles GG:
ආහාර රටාවන් සහ පුරස්ථි පිළිකා අවදානම. පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර
2009, 18:3126-3129.
190. Tseng M, Breslow RA, DeVellis RF, Ziegler RG: ආහාර රටාවන් සහ පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය
ජාතික සෞඛ්ය හා පෝෂණ පරීක්ෂණ සමීක්ෂණයේ පිළිකා අවදානම
වසංගත රෝග පසු විපරම් අධ්යයන සමුහය. පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර
2004, 13:71-77.
191. Wu K, Hu FB, Willett WC, Giovannucci E: ආහාර රටාව සහ අවදානම
එක්සත් ජනපදයේ පිරිමින්ගේ පුරස්ථි පිළිකා. පිළිකා වසංගත Biomarkers පෙර 2006,
15:167-171.
192. Daubenmier JJ, Weidner G, Marlin R, Crutchfield L, Dunn-Emke S, Chi C,
Gao B, Carroll P, Ornish D: ජීවන රටාව සහ සෞඛ්ය හා සම්බන්ධ ජීවන තත්ත්වය
පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ඇති පිරිමින් ක්රියාකාරී නිරීක්‍ෂණයකින් කළමනාකරණය කරයි. මුත්රා විද්යාව
2006, 67:125-130.
193. Parsons JK, Newman VA, Mohler JL, Pierce JP, Flatt S, Marshall J: ආහාර
ක්රියාකාරී නිරීක්ෂණ මත පුරස්ථි පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ වෙනස් කිරීම: a
සසම්භාවී, බහු කේන්ද්‍ර ශක්‍යතා අධ්යයනය. BJU Int 2008, 101:1227-1231.
194. Mosher CE, Sloane R, Morey MC, Snyder DC, Cohen HJ, Miller PE,
Demark-Wahnefried W: ජීවන රටා සාධක සහ ගුණාත්මකභාවය අතර සම්බන්ධතා
වැඩිහිටි දිගු කාලීන පියයුරු, පුරස්ථි ග්රන්ථි සහ මහා බඩවැලේ පිළිකා අතර ජීවිතය
දිවි ගලවා ගත් අය. පිළිකා 2009, 115:4001-4009.
195. Bhindi B, Locke J, Alibhai SM, Kulkarni GS, Margel DS, Hamilton RJ, Finelli A,
Trachtenberg J, Zlotta AR, Toi A, Hersey KM, Evans A, van der Kwast TH,
Fleshner NE: පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය අතර සම්බන්ධය විසුරුවා හැරීම
සහ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා අවදානම: විශාල සායනික කණ්ඩායමක් විශ්ලේෂණය කිරීම. යුරෝල් 2014.
doi:10.1016/j.eururo.2014.01.040. [Epub කල්තියා]
196. Esposito K, Chiodini P, Capuano A, Bellastella G, Maiorino MI, Parretta E,
Lenzi A, Giugliano D: පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය සහ එහි සංරචකවල බලපෑම
පුරස්ථි පිළිකා අවදානම මත: මෙටා විශ්ලේෂණය. J Endocrinol Invest 2013,
36:132-139.
197. එක්සත් ජනපද කෘෂිකර්ම දෙපාර්තමේන්තුව සහ එක්සත් ජනපද සෞඛ්ය දෙපාර්තමේන්තුව සහ
මානව සේවා. ඇමරිකානුවන් සඳහා ආහාර මාර්ගෝපදේශ, 2010. 7 වන සංස්කරණය.
වොෂින්ටන්, ඩීසී: එක්සත් ජනපද රජයේ මුද්‍රණ කාර්යාලය, දෙසැම්බර්, 2010.
Accordion වසා දමන්න
මෙහි ඇති තොරතුරු "පුරස්ථි පිළිකා, පෝෂණය සහ ආහාරමය මැදිහත්වීම්"සුදුසුකම් ලත් සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකු හෝ බලපත්‍රලාභී වෛද්‍යවරයෙකු සමඟ එකින් එක සම්බන්ධයක් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට අදහස් නොකරන අතර එය වෛද්ය උපදෙස් නොවේ. ඔබගේ පර්යේෂණ සහ සුදුසුකම් ලත් සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකු සමඟ හවුල්කාරිත්වය මත පදනම්ව සෞඛ්ය ආරක්ෂණ තීරණ ගැනීමට අපි ඔබව දිරිමත් කරමු.
බ්ලොග් තොරතුරු සහ විෂය පථය සාකච්ඡා
අපගේ තොරතුරු විෂය පථය චිරොක්ට්‍රැක්ටික්, මස්කියුෙලොස්ෙකලටල්, භෞතික ඖෂධ, සුවතාවය, හේතු විද්‍යාත්මක දායකත්වයට සීමා වේ viscerosomatic කැළඹීම් සායනික ඉදිරිපත් කිරීම්, ආශ්රිත somatovisceral reflex clinical dynamics, subluxation complexes, සංවේදී සෞඛ්ය ගැටළු සහ/හෝ ක්රියාකාරී වෛද්ය ලිපි, මාතෘකා සහ සාකච්ඡා.
අපි ලබා දෙනවා සහ ඉදිරිපත් කරනවා සායනික සහයෝගීතාව විවිධ විෂයයන් වල විශේෂඥයින් සමඟ. සෑම විශේෂඥයෙක්ම පාලනය වන්නේ ඔවුන්ගේ වෘත්තීය පරිචය විෂය පථය සහ බලපත්‍ර ලබා දීමේ බල ප්‍රදේශය මගිනි. මාංශ පේශි පද්ධතියේ තුවාල හෝ ආබාධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට සහ ප්රතිකාර කිරීමට අපි ක්රියාකාරී සෞඛ්ය සහ සුවතා ප්‍රොටෝකෝල භාවිතා කරමු.
අපගේ වීඩියෝ, පළ කිරීම්, මාතෘකා, විෂයයන් සහ තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය සායනික කරුණු, ගැටළු සහ අපගේ සායනික ප්‍රායෝගික විෂය පථයට සම්බන්ධ සහ සෘජුව හෝ වක්‍රව සහාය දක්වන මාතෘකා ආවරණය කරයි.*
අපගේ කාර්යාලය උපකාරක උපුටා දැක්වීම් ලබා දීමට සාධාරණ ලෙස උත්සාහ කර ඇති අතර අපගේ තනතුරු සඳහා සහාය වන අදාළ පර්යේෂණ අධ්යයනය හෝ අධ්යයනයන් හඳුනාගෙන ඇත. නියාමන මණ්ඩල සහ මහජනයාගේ ඉල්ලීම පරිදි ආධාරක පර්යේෂණ අධ්‍යයනවල පිටපත් අපි ලබා දෙන්නෙමු.
විශේෂිත සත්කාර සැලැස්මක් හෝ ප්රතිකාර ප්‍රොටෝකෝලයක් සඳහා එය සහාය වන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ අතිරේක පැහැදිලි කිරීමක් අවශ්ය වන කරුණු අපි ආවරණය කරන බව අපි තේරුම් ගනිමු; එමනිසා, ඉහත විෂය පිළිබඳව වැඩිදුර සාකච්ඡා කිරීම සඳහා කරුණාකර විමසීමට නිදහස් වන්න ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ජිම්ීනෙස්, ඩී.සී, හෝ අප අමතන්න 915-850-0900.
අපි මෙහි සිටින්නේ ඔබට සහ ඔබේ පවුලේ අයට උදව් කිරීමටයි.
ආශීර්වාද
ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ගිම්නෙස් ඩීසී, MSACP, RN*, CCST, අයිඑෆ්එම්සීපී*, සීඅයිඑෆ්එම්*, ATN*
විද්යුත් තැපෑල: coach@elpasofunctionalmedicine.com
චිරොක්ට්‍රැක්ටික් (ඩීසී) වෛද්‍යවරයකු ලෙස බලපත්‍ර ලබා ඇත ටෙක්සාස් & නිව් මෙක්සිකෝ*
ටෙක්සාස් ඩීසී බලපත්රය # TX5807, New Mexico DC බලපත්රය # NM-DC2182
ලියාපදිංචි හෙදියක් ලෙස බලපත්‍ර ලබා ඇත (RN*) in ෆ්ලොරිඩා
ෆ්ලොරිඩා බලපත්රය RN බලපත්රය # ආර්එන් 9617241 (පාලන අංකය. 3558029)
සංයුක්ත තත්ත්වය: බහු රාජ්ය බලපත්රය: තුළ පුහුණු වීමට අවසර ඇත 40 ජනපද*
ආචාර්ය ඇලෙක්ස් ජිමිනෙස් DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
මගේ ඩිජිටල් ව්‍යාපාරික කාඩ්පත
